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空氣過(guò)濾器

PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:高效過濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意(yì)、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材料,做完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏(lòu)檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意(yì)、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏(lòu)檢測。

常(cháng)見的高效過濾器有有隔板高效過濾(lǜ)器和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過濾(lǜ)器,

高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨(ān)酯密封膠密封,並以(yǐ)鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外(wài)框(kuàng)製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液(yè)晶製(zhì)造(zào),生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨(jìng)化車間(jiān)的空調末端送風處。高(gāo)效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔淨區壓差監測標(biāo)準規程,通過對HVAC係(xì)統回、排、新(xīn)風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有(yǒu)效監控方法,確保潔淨(jìng)區壓差處於(yú)良(liáng)好受控(kòng)狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境汙(wū)染或(huò)潔淨區(qū)之間的交(jiāo)叉汙染。

二.範 圍:本標準適用(yòng)於精烘(hōng)30萬級空氣過濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處(chù)理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進行日常監測(cè)、記(jì)錄,並將每天測(cè)試結果(guǒ)、壓差(chà)異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係(xì)統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異(yì)常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏(piān);

3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試(shì)與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理(lǐ);

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預(yù)警,並確保壓差計進行必(bì)要的校驗;

5、質量科(kē):負責按規程要求(qiú),實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空(kōng)氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界(jiè)未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保(bǎo)證潔淨度(dù)。通過對不同(tóng)淨化級別要求的(de)淨化區(qū)域,實行不同(tóng)的壓差控製,達(dá)到淨化分區(qū)的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區(qū),由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等(děng),在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散(sàn),汙染(rǎn)其它潔淨(jìng)區(qū)域;

1.3潔淨區壓差控(kòng)製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差(chà)值(zhí)來保證(zhèng)的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回(huí)風(fēng)量或排風量,否(fǒu)則,會造(zào)成房間與外界環境(jìng)成絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已(yǐ)確定(dìng)的送風量狀態(tài)下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小(xiǎo),確保符合設計要(yào)求;

1.5潔淨區各潔淨室維(wéi)持正(zhèng)壓差的壓差風量,需要(yào)由室(shì)外(wài)新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘包潔淨區(qū),共分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內(nèi)是生產非無菌原料藥,按潔淨級(jí)別劃分為30萬級(jí)。潔淨區內的(de)生產操作,有部份房間產塵(chén),如接料(liào)、混合、內包等。有部份房間(jiān)產熱,如精製。有部份房間產(chǎn)生(shēng)氣體,如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣(qì)的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下(xià):

2.3.1潔淨(jìng)區(qū)相對於(yú)室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域(yù),相對於相鄰的潔淨區的壓差(chà),應保持相對負壓。

3、測定調(diào)整(zhěng)前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後(hòu),可進行壓差(chà)調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定(dìng)數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器(qì)的截麵積計算(suàn)風量(liàng)。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高(gāo)效過濾器,PCR高效,過濾器

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