保山液槽式高效送風口（kǒu）

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體（tǐ）型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不（bú）需吊杆調（diào）節花蘭等吊裝配件（jiàn）。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板（bǎn），濾芯（xīn）為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層（céng）凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場（chǎng）合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器（qì），通常作為製藥企業潔淨車間的末（mò）端過濾裝置，用以（yǐ）提供潔（jié）淨（jìng）的空氣。潔淨室是否（fǒu）能達到和保持設（shè）計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測（cè）試（shì），以（yǐ）檢（jiǎn）查過濾器密封墊、框架及過（guò）濾器濾材等處（chù）的密封性，對於（yú）無菌製劑（jì）生產車間應定期（qī）進行高效過濾（lǜ）器的檢漏試驗。

附DOP檢測（cè）說明：

DOP檢（jiǎn）漏（lòu）法檢測方法

確定高效（xiào）過濾器本身及其安裝是否有明顯的（de）滲漏，必須在現場對以下幾處進（jìn）行測試（shì）：過（guò）濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架（jià）內部的（de）連接；過濾器（qì）框架的密封墊和過濾（lǜ）器組支撐（chēng）框架之間；支撐框架和牆壁或（huò）頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器（qì）有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠（jiāo）發生器、氣（qì）溶膠（jiāo）光度計。

我公司使用的氣溶膠發生（shēng）器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣（qì）而不需要壓縮氣體作為動力。在（zài）20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞（yà）微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測（cè）量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在（zài）待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的（de）濃度均勻，可將氣溶膠直接從係（xì）統風機（jī）的負壓一側引（yǐn）入（rù），如要從風管中引入，則（zé）應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環（huán）境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣（qì）溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即（jí）可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接（jiē）從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按（àn）照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管（guǎn）與上遊采樣口（kǒu）相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要（yào）求調節發生的（de）氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭距濾器麵約（yuē）1英寸(約2.54cm)，掃描速（sù）度不超過（guò）5cm/s。掃描（miáo）按直（zhí）線（xiàn）來回往複地進行（háng），線條間應重疊。檢測過程中，若有報警（jǐng）聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏（lòu）。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固（gù）以後再進行掃描（miáo）巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度（dù），注意（yì）在檢測過程中應帶防護（hù）麵罩和防護眼罩。

高（gāo）效過濾（lǜ）器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程（chéng）中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率（lǜ）%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合（hé）格，若有一處%超過0.01%，則判為（wéi）不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄（xiè）漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總（zǒng）麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。