巴(bā)中PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法
所(suǒ)屬分(fèn)類:巴中高(gāo)效過濾器
- 點擊次數:
- 發布日期:2021/01/29
- 在線詢價
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽(me)來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過(guò)濾器時也要(yào)注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料(liào),做完高(gāo)效過濾器之後用塵埃(āi)粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽(me)來(lái)檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後(hòu)用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來(lái)一個(gè)一個的檢漏檢測。
常見的高效過(guò)濾器有(yǒu)有隔板高效過濾器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高效過濾器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾(lǜ)料,膠(jiāo)板紙、鋁箔板等材料折疊作(zuò)分割板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。
有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨(jìng)化車間的空調(diào)末端送風(fēng)處。高效和超高效過濾器均用於潔淨(jìng)室末端。
潔淨區高效過濾器壓差(chà)監測標準規程
一.目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔淨(jìng)區壓差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回(huí)、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準(zhǔn)高效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態(tài),保(bǎo)潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。
二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬級空氣過(guò)濾器潔淨(jìng)區壓差的(de)調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者(zhě):
1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行日(rì)常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對(duì)潔(jié)淨區壓差(chà)、空調機組初、中效過(guò)濾器壓差進行監(jiān)控和報(bào)告壓差異常(cháng)情況,並配合HVAC係(xì)統維護人員,對壓差實(shí)行糾偏;
3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔(jié)淨區壓差(chà)超標時,實行糾(jiū)偏(piān)處理;
4、潔淨區(qū)管理(lǐ)人員:對(duì)本規程的(de)實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預(yù)警,並確保壓差計進行必要的校驗(yàn);
5、質量科:負責按規程(chéng)要求,實行監督管理(lǐ)。
四.程 序:
1、壓差調(diào)整原則:
1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外(wài)界未經淨化(huà)的空氣不會進入淨化(huà)區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域(yù),實行不(bú)同的壓差控製,達到(dào)淨化分區的作用(yòng);
1.2同一潔(jié)淨級別的潔淨區,由於生產(chǎn)工藝實際情況(kuàng),部(bù)份房間會產生(shēng)大量粉塵(chén)、有害氣體(tǐ)、蒸汽等,在(zài)保證與外界環境呈(chéng)相(xiàng)對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等(děng)擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區(qū)壓差控(kòng)製,是通過房間的(de)送(sòng)風量與回風(fēng)量或(huò)排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房間與(yǔ)外界環(huán)境成絕(jué)對負壓;
1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或(huò)排風量的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與(yǔ)潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需(xū)要由室外新風補充。新風比(bǐ)應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料藥生(shēng)產的精烘(hōng)包潔淨區,共分四層(céng),每層分別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共(gòng)四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級。潔淨(jìng)區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間(jiān)產熱,如精製。有(yǒu)部份(fèn)房(fáng)間(jiān)產生(shēng)氣體,如(rú)稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉(shè)及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根(gēn)據以上情(qíng)況,確(què)定精烘包(bāo)潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差(chà),應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域(yù),相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風(fēng)、排風和新風調整平衡後,可進行壓差(chà)調整;
3.2準備測量儀器。測量儀器(qì)的精度及量程應能滿足(zú)測試需要(yào),並進行校準,以保證測定數據的(de)準確性。回風(fēng)、排風的測量,采(cǎi)用熱球式風速(sù)儀測(cè)量風速,並根據空氣(qì)過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/712.html
關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器
最近瀏覽(lǎn):
相關(guān)產品:
相(xiàng)關新聞:
- 有哪(nǎ)些(xiē)工具可以監測F5中效袋式(shì)過濾器的運行阻力?
- 哪些行業會成為未來(lái)可更換一體化過濾器的主要市場?
- F5中效袋式(shì)過濾器多久進行一次(cì)維護
- 如何判斷F5中效袋式過濾器需要更換?
- 壓差表應(yīng)該安裝在F5中效袋式過(guò)濾器的什麽位置(zhì)?
- 有哪些方法可以延長F5中效(xiào)袋式過(guò)濾器的使用壽命?
- 設備運行狀況對F5中效袋式過濾器維護周期有何影(yǐng)響?
- 可更換一體化過濾器在不同行業的(de)應用場(chǎng)景有何差異?
- 如何降低(dī)F5中效袋式過濾器(qì)的運行阻力?
- 分享一些F5中效(xiào)袋式(shì)過濾器的性能參數監測方法