常德液槽式（shì）高效送風口

DOP高（gāo）效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵（miàn）靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊（diào）裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾（lǜ）效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃（lí）纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫（féng）製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合：

高（gāo）效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作（zuò）為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空（kōng）氣。潔淨（jìng）室是否能達到（dào）和保持設計的潔淨級別在（zài）一定程度上與高效過（guò）濾器的性能及其（qí）安（ān）裝有關。因此對（duì）潔淨車間的高效過濾器進行檢漏（lòu）測試（shì），確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的重要手（shǒu）段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進（jìn）行檢（jiǎn）漏測（cè）試，以檢查過濾器密封墊、框架（jià）及過濾（lǜ）器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行高效過（guò）濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器（qì）的濾材與其框架內部的連接；過（guò）濾（lǜ）器框（kuàng）架的密封墊和過濾器組支撐（chēng）框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器（qì）有（yǒu）：塵（chén）源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠（jiāo）光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生（shēng）10~100ug/mL 濃度（dù）的多分散性亞（yà）微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入（rù）PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃（nóng）度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在（zài）距HEPA至少10倍風（fēng）管直徑處（chù）引入（rù），並盡量減少拐彎（wān）(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊（yóu）氣溶（róng）膠達（dá）到要（yào）求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負（fù）壓一（yī）側引入。

氣溶（róng）膠光度計初始化、設定100%、0％參（cān）比標準（zhǔn）值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠（jiāo）發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃（sǎo）描。掃描時采樣頭距濾器麵（miàn）約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不（bú）超過（guò）5cm/s。掃描按直線來回往（wǎng）複地進行，線（xiàn）條（tiáo）間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏（lòu）率)超過（guò）0.01%)，表明有泄（xiè）漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後（hòu）再進行（háng）掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的（de）過程中，應（yīng）經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結果判定及（jí）處理（lǐ）

高效過（guò）濾器（qì）泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該（gāi）點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾（lǜ）料泄漏處允（yǔn）許用專用膠水修補，但是單個（gè）泄漏處的麵積不能大於（yú）總麵積（jī）的1%，全部（bù）泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。