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空氣(qì)過濾器

潮(cháo)州PCR實(shí)驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:潮州高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測(cè)?

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高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個(gè)的(de)檢漏檢測。

高效(xiào)過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料,做完高(gāo)效過(guò)濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。

常(cháng)見的高效過濾器有(yǒu)有隔板高(gāo)效過濾(lǜ)器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采(cǎi)用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板(bǎn),新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為(wéi)外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光(guāng)學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥(yào)、精密儀器、飲料食(shí)品,PCB印刷等(děng)行業無塵(chén)淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效和超(chāo)高效過濾(lǜ)器均用於潔淨室末端。

潔淨區高(gāo)效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立(lì)高效過濾器潔淨區壓差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高效過濾器(qì)的潔淨度要求(qiú),並采取有效監控方法,確保潔淨區壓(yā)差處於良好受控狀態,保潔淨(jìng)區(qū)不受外來環境汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙(wū)染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器(qì)潔淨(jìng)區壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操作人(rén)員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天(tiān)測試結果、壓差異(yì)常情況及時反(fǎn)饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機(jī)組初、中(zhōng)效過濾器壓差進行監(jiān)控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護(hù)人員,對壓(yā)差實(shí)行糾偏;

3、HVAC係統維護人員(yuán):負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的(de)實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓(yā)差(chà)計進(jìn)行必要的校驗;

5、質量科:負責按(àn)規程要求,實行監督管理(lǐ)。


四(sì).程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超高效空氣過濾器(qì)潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證(zhèng)潔淨(jìng)度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域(yù),實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀(zhuàng)態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵(chén)、有害氣體、蒸(zhēng)汽等(děng)擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風(fēng)量與回風量或排風量之間的差值來(lái)保(bǎo)證的。但是,在任何情(qíng)況下,房間的送風量絕對不(bú)能小於回風(fēng)量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風量狀態下,通過(guò)調整回風(fēng)量或排風量的大小,來確(què)定潔淨區與外界環(huán)境(jìng)、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊(láng)之間的壓差(chà)大小,確(què)保符合設計(jì)要求;

1.5潔(jié)淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風(fēng)補充。新風比應根據(jù)潔淨區內總(zǒng)送風(fēng)量(liàng)、總回(huí)風量計算得出,並(bìng)在(zài)壓差調節前,先調(diào)節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每(měi)層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬(wàn)級(jí)。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精製。有(yǒu)部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和(hé)強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔(jié)淨區壓差控製標準(zhǔn)如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產(chǎn)氣等區域,相對於(yú)相鄰的潔(jié)淨區的(de)壓差,應保持(chí)相對負壓(yā)。

3、測定調(diào)整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校(xiào)準(zhǔn),以保證測定數據的準確(què)性。回風、排(pái)風(fēng)的測量,采用熱球式風速(sù)儀測量風速,並根(gēn)據空氣過濾器的截麵(miàn)積計算風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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