池州傳(chuán)遞窗
傳遞窗的潔淨度檢測(cè)頻率需根據行業標準、使用(yòng)場(chǎng)景的風險(xiǎn)等級及法規要求綜合確(què)定,通常遵循 “高風險高(gāo)頻次、低風險低頻次” 原則。以下是不同場景下的常見檢測頻率及相關要點:
檢測類型
日常 / 基礎檢測
定期 / 全麵(miàn)檢測
驗證 / 認證(zhèng)檢測
目的 監控實時運行狀態 評估長期性能穩定(dìng)性 符合法規或標準要(yào)求
頻率 每日(rì) / 每周 每月 / 每季度 每年(nián) / 重大變更後
典型項目 壓差、紫外強度 塵埃(āi)粒子、沉降菌 潔淨等級認證、氣流測試
適用標(biāo)準:《藥品生產質量管理規(guī)範》(GMP)、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1
檢測頻率:
第(dì)三方認證:委托有資質的機(jī)構進行(háng)全麵(miàn)檢(jiǎn)測(如塵埃粒子、換氣次數、氣流流向),出具符合 GMP 的檢測報告。
滅菌效果驗證:如使用甲醛熏蒸,需驗證(zhèng)臭氧 / 甲醛殘留濃度(如臭氧<0.16mg/m³)及微生物殺滅率(≥99.9%)。
自淨時間:模擬開門取放物品後,測試恢複潔淨度的時間(通常≤5 分(fèn)鍾),每台設備每季度至少測試 1 次。
過濾(lǜ)器泄漏:用氣溶膠發生器 + 粒(lì)子計數器掃描高效過濾器邊緣,檢測泄(xiè)漏率(≤0.01%)。
塵埃粒(lì)子數:使用(yòng)激光粒子計數器檢測靜態潔淨度(如 ISO 7 級標準:≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³),每班次至少檢測 1 次。
沉降菌:放置培養皿暴露 30 分鍾,檢測菌落數(≤10CFU / 皿),每傳遞窗每月至少檢測 1 次。
表麵清潔度:用棉簽擦拭(shì)內壁,進行微生物快速檢測(如(rú) ATP 熒光檢測(cè)),不合格時需重新消毒。
壓差(chà)監測:每日上班前檢查傳(chuán)遞窗與兩側環境的壓差(如(rú)潔淨區保持 + 10Pa),壓差異常時立即停(tíng)機排查(chá)。
紫外(wài)燈 / 臭氧運行(háng)狀(zhuàng)態:每次使用(yòng)後檢查消毒時間是否達標,燈管累計使用時間記(jì)錄(每 1000 小時需(xū)更換)。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/928.html
關鍵詞:高效,傳遞窗,過濾器
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