大連PCR實驗室專（zhuān）用高效過濾器檢測方法

高效過濾器（qì）檢漏檢測到底用什麽來（lái）檢（jiǎn）漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生（shēng）產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料，做完高效過濾（lǜ）器之後用塵埃粒子計數器和5C氣（qì）溶膠發生（shēng）器來一個（gè）一個的檢漏檢測。

高效過濾（lǜ）器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高（gāo）效過濾器檢漏（lòu）檢測過程（chéng）很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過（guò）濾器（qì）之前先開材料，做完高效過濾器之後用塵埃（āi）粒子計數器和5C氣（qì）溶膠發生器來一（yī）個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有（yǒu）隔板高（gāo）效過濾器和鋁（lǚ）框/木框有隔板高效過濾器，

高效過濾器（qì）采用超細玻璃纖維紙作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板，新型聚氨（ān）酯密封膠（jiāo）密封，並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾（lǜ）器可廣泛用於光學（xué）電（diàn）子、LCD液晶製造，生（shēng）物醫藥、精密儀器、飲料食品（pǐn），PCB印刷等行業無塵淨化車間的空（kōng）調末端送風處。高效和超高（gāo）效（xiào）過濾器均用於潔淨室末端（duān）。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目（mù） 的（de）：建立高效過濾器潔淨區（qū）壓差監測標準規程，通過對HVAC係統回、排（pái）、新風風量（liàng）調整，使潔淨區壓差控（kòng）製符合標準高效過濾器的（de）潔淨度要求，並采取有效（xiào）監控方法，確保潔淨區（qū）壓差處於良（liáng）好受控狀態，保潔淨區不受外（wài）來環境汙染（rǎn）或潔淨區之間的（de）交叉汙染。

二.範 圍：本標準適用於（yú）精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓（yā）差的（de）調整、監控、糾（jiū）偏處理。四層潔淨區，分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者：

1、潔淨區操作人員：負責對潔（jié）淨區的壓差進行日常監測、記錄，並（bìng）將每天（tiān）測試結果、壓差異常情況及時反饋到（dào）HVAC係統操（cāo）作人員；

2、HVAC係統（tǒng）操（cāo）作人員：負責對潔淨區壓差、空調（diào）機組初、中效過濾器壓差進行（háng）監控（kòng）和報告壓差異常（cháng）情況，並配合HVAC係統維（wéi）護人員，對壓差實行糾偏；

3、HVAC係統維護人員：負責對（duì）潔淨區的壓差進行測試與調整，並對（duì）潔淨區壓差超標時，實行糾偏處理；

4、潔淨區管（guǎn）理人員：對本規（guī）程的實施負（fù）責，對（duì）潔淨區壓差實行預（yù）警，並確保壓差計進行必要的校驗；

5、質量（liàng）科：負責按規程要求，實行監督管理。

四.程 序：

1、壓差調整（zhěng）原則：

1.1超高（gāo）效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正（zhèng）壓，使外界未經淨化的空（kōng）氣不會進入淨化（huà）區域，保證潔淨度。通（tōng）過對不同淨化級別要求的淨化區域，實行不同的壓差控製，達到淨化分區的作用；

1.2同一潔（jié）淨級別的潔（jié）淨區，由於生產工藝（yì）實際情況，部份房間會（huì）產（chǎn）生大量粉塵、有害氣體（tǐ）、蒸（zhēng）汽等，在保證與外界環境（jìng）呈相對（duì）正壓（yā）的狀態下（xià），還應保證與相鄰的潔（jié）淨區呈相對負壓，以防止粉塵、有（yǒu）害氣體、蒸汽等擴散，汙染其它潔淨區域；

1.3潔淨區壓差控製，是通過（guò）房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是，在任何情況（kuàng）下，房間的送風（fēng）量（liàng）絕對不能小於回風量或（huò）排風量，否則，會造成房間與外界環境成絕對負壓；

1.4潔淨區壓差調整，就是在已確定的送風量狀態下，通過（guò）調（diào）整回風量或排風量的（de）大小，來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間（jiān）、房間與潔淨（jìng）走廊之間的壓（yā）差大小，確保符合設計要求；

1.5潔淨區各潔淨（jìng）室維持正壓差的壓差風（fēng）量，需要由室外新風補充。新風比應根據潔（jié）淨區內總送風（fēng）量、總回風量計算得出，並在壓（yā）差（chà）調節前（qián），先調（diào）節新風比符（fú）合設計要求。

2、壓（yā）差控製標（biāo）準：

2.1維生素B2原料藥生產的精（jīng）烘包潔淨區，共分四層，每（měi）層分別由獨立的HVAC係統進行送風，共四個HVAC係統；

2.2精烘（hōng）潔淨區內是生產非無菌原料藥，按潔淨級（jí）別劃分為30萬級。潔淨區內的生（shēng）產操作，有部份房間產塵，如接料、混合、內包等。有部份房間產（chǎn）熱，如精製。有部份房間產生氣（qì）體（tǐ），如（rú）稀釋沉降、抽洗等。涉及（jí）到產塵、產熱、產氣的區（qū）域（yù），安裝有捕塵和強排設施；

2.3根據以上情況，確定精烘包（bāo）潔淨區壓差控製標準（zhǔn）如下：

2.3.1潔淨區相對於室（shì）外的壓差，應≥10Pa；

2.3.2潔淨區內產塵（chén）、產熱、產氣（qì）等區域，相對於相鄰（lín）的（de）潔淨區的壓差，應保持相對（duì）負壓。

3、測定（dìng）調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後，可進行壓差調整；

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要，並進（jìn）行校準，以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量，采用熱球式風速儀測量風速，並根據空氣過（guò）濾器的截麵（miàn）積（jī）計算風量。壓差的測量，采用便攜式微壓差計測量。