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空(kōng)氣過濾器

德陽PCR實驗(yàn)室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:德陽高效過濾器

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  • 發(fā)布日期:2021/01/29
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高(gāo)效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測(cè)過程很(hěn)麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之(zhī)前(qián)先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一(yī)個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框(kuàng)有隔板高效過濾器,

高效過(guò)濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔板等材(cái)料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密(mì)封(fēng),並以鍍鋅(xīn)板(bǎn)、不鏽(xiù)鋼(gāng)板、鋁合金型材為外框製成(chéng)。

有隔板高效(xiào)過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液(yè)晶製造,生(shēng)物醫藥(yào)、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高(gāo)效過(guò)濾器均用於潔淨室(shì)末端。

潔淨區(qū)高效(xiào)過濾器壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對(duì)HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並(bìng)采取有效監控(kòng)方法,確保(bǎo)潔淨區(qū)壓差處於良好受(shòu)控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染(rǎn)或(huò)潔淨區之間的交叉(chā)汙染。

二(èr).範 圍:本標(biāo)準適(shì)用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓(yā)差的(de)調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區(qū),分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔(jié)淨區操(cāo)作人員:負責對潔淨(jìng)區(qū)的壓差進行日常監(jiān)測(cè)、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作(zuò)人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過(guò)濾器壓(yā)差進行監控和報告壓差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾(jiū)偏(piān);

3、HVAC係統維護(hù)人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實(shí)行糾偏處理;

4、潔淨區(qū)管理(lǐ)人員:對本規程的(de)實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四(sì).程(chéng) 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必(bì)須保持一(yī)定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會進(jìn)入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨(jìng)化(huà)區域(yù),實行不同(tóng)的壓差(chà)控製,達到淨(jìng)化(huà)分區的作用;

1.2同一潔淨級別(bié)的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生(shēng)大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間的送風量與回風量(liàng)或排風量之(zhī)間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風(fēng)量(liàng)或排風量,否則,會造成(chéng)房間(jiān)與外界環境成絕對負壓(yā);

1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是(shì)在已確定的送風量狀態(tài)下,通(tōng)過調整(zhěng)回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確(què)保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓(yā)差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總(zǒng)送風量、總回風量計(jì)算(suàn)得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合(hé)設計要求。

2、壓差控(kòng)製(zhì)標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每(měi)層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作(zuò),有部份(fèn)房間產塵,如接料、混合、內包等。有部(bù)份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉(chén)降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的(de)區域,安(ān)裝有捕塵和強(qiáng)排設施;

2.3根據以(yǐ)上情況,確定精烘包潔(jié)淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區(qū)相對於室外的(de)壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓(yā)差,應(yīng)保持(chí)相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和(hé)新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能(néng)滿足測試需(xū)要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截(jié)麵積計算風量。壓差的測量,采用(yòng)便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效(xiào),過(guò)濾(lǜ)器

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