東（dōng）莞高效排風口在不同（tóng）行業的應用標（biāo）準有哪些？

製藥行（háng）業

潔淨度要求：依據（jù）藥品生產質（zhì）量管理規範（GMP），不（bú）同級別潔淨區有不同的空氣潔淨度標準。如無（wú）菌藥品生產的 A 級潔淨區（qū），要求（qiú）高效（xiào）排風口能保證空氣中（zhōng）≥0.5μm 的粒（lì）子數不超過 3520 個 /m³，≥5μm 的粒（lì）子數不超過 20 個 /m³；B、C、D 級潔淨區的粒子數要（yào）求依次放寬。高效排（pái）風口需配備相應（yīng）過濾效率的過濾器，通常（cháng）為 H13 或更高等級的（de） HEPA 過濾器，以截留（liú）空氣中的微生物和塵埃粒子。

壓差控製：潔淨室之間、潔淨室與非潔淨室之間要保持一定的壓差，一（yī）般（bān）為 10Pa 至 15Pa，防止未經淨化的空氣進入潔淨區。高效排風口通過合理的風（fēng）量設計和控製，配合送風口維持室（shì）內的正壓或負壓環境。

消毒與清潔：排風口的材質要耐腐蝕、易清潔，可耐受（shòu）常用的（de）消（xiāo）毒劑，如過氧化氫、甲醛等。箱（xiāng）體應采用無（wú）縫滿焊結構，避免積塵和（hé）微生物滋生，且具備原位消毒（dú）功能，如配備（bèi）消毒口，可進行在線消毒，確保排風口內（nèi）部及過濾器的衛生。

生物實驗室（shì）

生物安全等級：根（gēn）據實驗室的生物安全級（jí）別（BSL-1 至（zhì） BSL-4）確定不同的防護要求。例（lì）如，BSL-3 和 BSL-4 實驗（yàn）室屬於高等級生物安全實驗室，高效排風口必（bì）須具備極高的過濾效率，通常采用 ULPA 過濾器，對 0.12μm 顆粒的過濾（lǜ）效率≥99.999%，以防止高致病性微（wēi）生物泄漏。

氣流組織（zhī）：保證實驗室氣流從清潔區流向汙染（rǎn）區，排風口應位於汙染區的合理位置，如靠近實驗操作（zuò）台麵或汙染源（yuán），及時捕捉並（bìng）排出可（kě）能含有病（bìng）原體的空氣。室內需維持（chí）負壓，與相鄰區域的壓差通常為（wéi） - 10Pa 至（zhì） - 30Pa，通（tōng）過高效（xiào）排風口精確控製排風（fēng）量來實現。

安（ān）全（quán）防護：排風口應配備生物安全防護裝置，如袋（dài）進袋出（BIBO）更換裝置，方便在不暴（bào）露於外界環境的情況下更換過濾（lǜ）器，防止操作人員接觸（chù）到汙染的過濾器。同時，排風口的電氣係統需具備防爆功能（néng），防止因電火花引發（fā）生（shēng）物危險物質（zhì）的爆炸或燃燒。

醫院

手術室：手術室要求高潔（jié）淨度，一般為千（qiān）級或萬級潔淨標準。高效排風口要配合高效送風口，使室（shì）內形成穩定的氣（qì）流流型，如垂直（zhí）單向流或亂（luàn）流，確保手術區域的空氣潔淨（jìng）度。排風口的位置和數（shù）量需（xū）根據手術室的布局和麵積合理設計，避免出現氣流死角，且過濾器效率通常為 H13 級（jí），以有效過濾（lǜ）空氣中的細菌和塵埃，降低手術感染風險。

負壓隔離病房：用於隔離患有傳染病的患者，病房需維持負（fù）壓，防止病毒（dú）傳播到其他區域。高效排風口（kǒu）通過精確控製風量，使病（bìng）房內壓力低於走廊和相鄰房間，壓差一般（bān）為（wéi） - 5Pa 至（zhì） - 20Pa。排風（fēng）口的（de）過濾器（qì）需具備高效的病毒（dú）截留能力，采用（yòng） H14 級及以上的 HEPA 過濾（lǜ）器，同時排風口應設置在靠近患者床頭或汙染區域的位置，及時排出含有（yǒu）病（bìng）毒的（de）空氣。

重症監護室（shì）（ICU）：雖然對潔淨度的要求（qiú）低（dī）於手術室，但也需要保持空氣清潔，防止交叉感染。高效排風口通常采用 H13 級過濾器，保證室內空氣的循環和淨化，維持良好的空氣質（zhì）量，為患者（zhě）提供一個相對無（wú）菌的環境。