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空氣(qì)過濾器

撫(fǔ)順PCR實驗室專用高效過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分類:撫順(shùn)高效過濾器

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  • 發布日期(qī):2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過濾(lǜ)器檢漏檢測過(guò)程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器時(shí)也要注意、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完高效過(guò)濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用(yòng)什麽(me)來(lái)檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在(zài)生產高效過濾器時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用(yòng)塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

常見(jiàn)的高效過濾器有有隔板高效過濾器(qì)和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過(guò)濾器,

高效過濾(lǜ)器(qì)采用(yòng)超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁(lǚ)箔板(bǎn)等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍(dù)鋅板、不鏽鋼(gāng)板、鋁合金型材(cái)為外框製成。

有隔板(bǎn)高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物醫藥、精密儀器、飲料食(shí)品,PCB印刷等行業(yè)無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器(qì)均用於(yú)潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建(jiàn)立(lì)高效過濾器(qì)潔淨區壓差監測(cè)標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高(gāo)效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境(jìng)汙染或潔淨區(qū)之間的交叉汙(wū)染。

二.範(fàn) 圍:本標準適用於精烘30萬(wàn)級空(kōng)氣過濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負責對潔淨區的壓差進(jìn)行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋到HVAC係統操(cāo)作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨(jìng)區壓差、空調機(jī)組初、中(zhōng)效過濾器壓差進(jìn)行(háng)監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實(shí)行糾偏;

3、HVAC係統(tǒng)維護人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓(yā)差超標時,實行糾偏處(chù)理;

4、潔淨(jìng)區管理人員:對本規程的實施負責,對(duì)潔淨區壓差實行預警,並確保壓差(chà)計(jì)進行必要的(de)校驗;

5、質量(liàng)科:負責按規程要求,實行監督管(guǎn)理。


四.程 序:

1、壓差(chà)調整(zhěng)原則:

1.1超高效空氣過濾器潔(jié)淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化區域,實行不同的壓差控(kòng)製,達到淨化(huà)分區的作用(yòng);

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際(jì)情況(kuàng),部份房間會產生大(dà)量粉塵(chén)、有(yǒu)害氣體、蒸(zhēng)汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的(de)狀態下,還應保(bǎo)證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴散(sàn),汙(wū)染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製(zhì),是通過房間的(de)送(sòng)風量與回風量或(huò)排風量之間的(de)差值來保證(zhèng)的。但是,在任何情(qíng)況(kuàng)下,房間的送風量(liàng)絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則(zé),會造成(chéng)房間與外界環境成絕對(duì)負壓(yā);

1.4潔淨區壓差調整,就是在已(yǐ)確定(dìng)的送風量狀態(tài)下,通過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房(fáng)間、房間與潔淨走(zǒu)廊之間的壓(yā)差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要由室外新風(fēng)補充。新風比應根(gēn)據潔淨區內總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新(xīn)風(fēng)比符合設計要求(qiú)。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原(yuán)料藥生產的精烘包潔淨(jìng)區,共分四層,每層分別由獨(dú)立的HVAC係統進行(háng)送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房(fáng)間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝(zhuāng)有捕塵和強排設施;

2.3根據(jù)以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨區壓差(chà)控製標準(zhǔn)如下:

2.3.1潔淨(jìng)區(qū)相對(duì)於室外(wài)的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於(yú)相鄰(lín)的潔淨區的壓(yā)差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備(bèi)工(gōng)作

3.1HVAC係統(tǒng)的送風、回風、排風和新風調整平衡(héng)後(hòu),可進(jìn)行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校(xiào)準,以保證測定數據的準確性。回風、排(pái)風的測量,采用(yòng)熱球式風速儀(yí)測量風速,並根據空氣過(guò)濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效,過濾器

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