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空氣過濾器

廣安PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分類:廣安高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢(jiǎn)測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效(xiào)過濾器時也要注意(yì)、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過(guò)濾器檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高(gāo)效(xiào)過濾器時也要(yào)注意、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效(xiào)過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高(gāo)效過(guò)濾器,

高效(xiào)過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以(yǐ)鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製(zhì)成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食(shí)品,PCB印刷等行業無塵(chén)淨(jìng)化車間的空調末端送風處(chù)。高效和超高效(xiào)過濾器(qì)均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過(guò)濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新(xīn)風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高效過濾器的潔(jié)淨度(dù)要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受(shòu)控狀(zhuàng)態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範(fàn) 圍:本標準適(shì)用於精烘30萬(wàn)級(jí)空氣過濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操(cāo)作人員:負責(zé)對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天(tiān)測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對潔淨區(qū)壓差、空調機組(zǔ)初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實(shí)行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本(běn)規(guī)程的(de)實施負責,對潔淨區壓差(chà)實行(háng)預警,並確保壓差(chà)計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實(shí)行監督管理(lǐ)。


四.程 序:

1、壓差調整原則(zé):

1.1超(chāo)高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定(dìng)的正壓,使外界未經淨化的空氣不會(huì)進入淨(jìng)化區域,保證(zhèng)潔淨度。通(tōng)過對不同淨化級別要求的淨化區域,實(shí)行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會(huì)產生大量粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈(chéng)相對(duì)正壓的狀態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負(fù)壓,以防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通(tōng)過房間的送風量與回風量或(huò)排風量之間(jiān)的差值來保證的。但是,在(zài)任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排(pái)風量,否則,會造成房間與外界(jiè)環(huán)境(jìng)成(chéng)絕對負壓;

1.4潔淨區壓差(chà)調整,就是在(zài)已確定(dìng)的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量(liàng)的大小,來確(què)定潔淨區(qū)與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走(zǒu)廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風(fēng)比應根據潔淨區內總送風量、總回(huí)風量計算得出,並在壓差調節前(qián),先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行(háng)送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔(jié)淨區內是生產非無菌原料藥,按潔(jié)淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間(jiān)產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣(qì)體,如(rú)稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵、產熱、產氣的(de)區域,安(ān)裝有捕塵(chén)和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵(chén)、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進(jìn)行壓(yā)差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀(yí)器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風(fēng)的測量,采用熱球式風(fēng)速儀測量風速,並根據(jù)空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測(cè)量,采(cǎi)用便攜式微壓差計測量。

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