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空氣過(guò)濾器

哈爾濱PCR實驗室專用高效過濾器檢測方(fāng)法

  • 所屬分(fèn)類:哈爾濱高效(xiào)過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程(chéng)很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在(zài)做高效過濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾(lǜ)器(qì)之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。

高效過濾(lǜ)器檢(jiǎn)漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之(zhī)後用塵埃粒子計數器和5C氣溶(róng)膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器(qì)和鋁框/木框有(yǒu)隔板高效(xiào)過濾器,

高效(xiào)過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過(guò)濾器可廣泛用於光學電子、LCD液(yè)晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵(chén)淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效和超(chāo)高效過濾器均用(yòng)於(yú)潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立(lì)高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統(tǒng)回、排、新風風量調整(zhěng),使(shǐ)潔淨區壓差控製符合(hé)標準高效過濾器(qì)的潔淨度要求,並采取有效監控方法(fǎ),確保潔淨區(qū)壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染(rǎn)或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調(diào)整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區(qū)操作人員(yuán):負責(zé)對潔淨區的壓差進行日(rì)常監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結果、壓差異(yì)常情況及時反饋到HVAC係統操作人(rén)員;

2、HVAC係(xì)統操作人(rén)員:負責對(duì)潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差(chà)進行監控和報告壓差異(yì)常情況,並配合HVAC係(xì)統維護人(rén)員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護(hù)人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實(shí)施負責,對潔淨(jìng)區壓(yā)差實行預警(jǐng),並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質(zhì)量科:負責按(àn)規程(chéng)要求,實(shí)行監督管理(lǐ)。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效(xiào)空氣過(guò)濾器潔淨廠房必須保持一(yī)定的正壓,使外界未經(jīng)淨化的(de)空氣不會(huì)進入淨化區域,保證潔(jié)淨度。通過對不同(tóng)淨化級別(bié)要求的淨化(huà)區域(yù),實行不同的壓差控製,達到淨化分區的(de)作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生(shēng)產工藝實際(jì)情(qíng)況(kuàng),部份房(fáng)間會(huì)產生大量粉塵、有害(hài)氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外(wài)界環(huán)境呈(chéng)相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣(qì)體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其(qí)它潔淨區域;

1.3潔(jié)淨區壓差控製,是通過房間的送風量與(yǔ)回風量或(huò)排風量之間的差值來保證的(de)。但是(shì),在任(rèn)何情況下,房間的送風量絕對不能小於回(huí)風量或排風量,否則,會造成房間與(yǔ)外界環境成絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就(jiù)是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風(fēng)量或排風量的大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨(jìng)走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔(jié)淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室(shì)外新風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區內總送風量、總回風量(liàng)計算得出,並在壓差調(diào)節前,先調節新風比符(fú)合設計要求。

2、壓(yā)差(chà)控製標(biāo)準:

2.1維生素(sù)B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內的生產操作,有(yǒu)部份(fèn)房間產塵,如接料、混(hún)合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精製。有部份房間產生氣體(tǐ),如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區(qū)域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區(qū)壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外(wài)的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保(bǎo)持相對負(fù)壓。

3、測定調整前的準備工(gōng)作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需(xū)要(yào),並(bìng)進行校準(zhǔn),以保證測定數據(jù)的準確性。回風、排風的測量,采用(yòng)熱球式風速儀測量(liàng)風速,並根據空氣過濾器的截麵(miàn)積計算風量。壓差的測量(liàng),采用便攜(xié)式微壓差計(jì)測量(liàng)。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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