揭陽(yáng)PCR實(shí)驗室專用高效過濾器(qì)檢測方法
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢(jiǎn)測?
高效過濾器檢漏檢測過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效(xiào)過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩(fán)的,一般在生產高效(xiào)過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏(lòu)檢測。
常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,
高效過濾器采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾(lǜ)料(liào),膠(jiāo)板(bǎn)紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚(jù)氨酯密封膠密封,並以鍍(dù)鋅板、不(bú)鏽鋼板、鋁合金(jīn)型材為外框製成。
有隔(gé)板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光學(xué)電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行業無(wú)塵淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效(xiào)和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端(duān)。
潔淨區高(gāo)效過(guò)濾器壓差監測標準規程
一.目(mù) 的(de):建立高效過濾器潔淨區壓差監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)規程,通過對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有效監控(kòng)方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保(bǎo)潔淨區不受外來(lái)環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本(běn)標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處(chù)理。四層潔淨區(qū),分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三(sān).責任者:
1、潔淨(jìng)區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結果(guǒ)、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係(xì)統操作人(rén)員:負責對潔淨(jìng)區壓差、空調機組初、中效(xiào)過濾器壓(yā)差進行監控和報告壓差(chà)異常(cháng)情(qíng)況,並配合(hé)HVAC係統維(wéi)護人(rén)員,對壓差(chà)實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負責對(duì)潔淨區(qū)的壓差進行測(cè)試與調整,並對潔淨區(qū)壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區(qū)管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保(bǎo)壓差計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規程要求(qiú),實行監督(dū)管理(lǐ)。
四.程 序(xù):
1、壓差調(diào)整原則:
1.1超(chāo)高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會進入淨化(huà)區域,保證潔(jié)淨(jìng)度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控(kòng)製,達到淨化(huà)分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨(jìng)區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣(qì)體、蒸汽等,在保證與外界(jiè)環境呈相對(duì)正(zhèng)壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區(qū)域;
1.3潔淨區壓(yā)差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則,會造成房間與外界環(huán)境成絕(jué)對負壓;
1.4潔(jié)淨(jìng)區壓差調整,就是(shì)在已確(què)定的送風量狀態(tài)下,通過調整(zhěng)回風(fēng)量(liàng)或排(pái)風量的大小,來確定潔(jié)淨區與外(wài)界環境、潔淨區內房間與房間、房間(jiān)與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計(jì)要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差(chà)的壓差風量,需要(yào)由(yóu)室外新風補充。新風比應根據潔淨區(qū)內總送風量、總回風量計算得出,並(bìng)在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。
2、壓差控製標(biāo)準(zhǔn):
2.1維生素B2原料藥生產(chǎn)的精烘(hōng)包潔淨區(qū),共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個(gè)HVAC係(xì)統;
2.2精烘潔淨區(qū)內是生產非無菌原料(liào)藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有(yǒu)部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及(jí)到產塵、產熱、產(chǎn)氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據(jù)以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相(xiàng)對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相(xiàng)對於相鄰的(de)潔淨區的壓差,應保(bǎo)持相對負(fù)壓。
3、測定(dìng)調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整(zhěng)平衡後,可(kě)進行(háng)壓差調整;
3.2準備測(cè)量儀器(qì)。測量儀器的精度(dù)及量程應能滿足測試需要,並進(jìn)行校準,以保證測定數據的準確性(xìng)。回(huí)風、排風的測量,采(cǎi)用熱球式風速儀測量風速,並根(gēn)據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算(suàn)風量。壓(yā)差的測量,采用(yòng)便攜(xié)式微壓(yā)差計測量。
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關鍵詞:高效(xiào)過濾器,PCR高效,過濾器
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