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空氣過(guò)濾器

南昌PCR實驗室專用高效過濾(lǜ)器檢測方法

  • 所屬分類:南昌高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器(qì)檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

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高效過(guò)濾器(qì)檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做(zuò)高效過濾器之前先開材料(liào),做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數(shù)器和5C氣溶膠發生(shēng)器來一(yī)個一個的檢(jiǎn)漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢(jiǎn)測?

高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很(hěn)麻煩的,一般在生產高效過濾器(qì)時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過(guò)濾(lǜ)器之後用塵埃粒子計數器(qì)和(hé)5C氣溶(róng)膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高(gāo)效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采(cǎi)用(yòng)超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊(dié)作分(fèn)割板,新型聚氨酯密封膠(jiāo)密封,並以(yǐ)鍍鋅板(bǎn)、不(bú)鏽鋼板、鋁合金型材為(wéi)外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛(fàn)用於光(guāng)學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調(diào)末(mò)端送風處。高(gāo)效和超高(gāo)效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾(lǜ)器(qì)潔淨(jìng)區壓差監測(cè)標準規(guī)程(chéng),通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標(biāo)準高效過濾器的(de)潔淨(jìng)度要求,並采(cǎi)取有效(xiào)監控(kòng)方法,確保潔淨區壓差處於良好(hǎo)受(shòu)控狀態(tài),保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交(jiāo)叉汙染。

二(èr).範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔(jié)淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行(háng)日(rì)常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到(dào)HVAC係統(tǒng)操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差(chà)異常情況,並配(pèi)合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負(fù)責對潔淨區的壓差(chà)進(jìn)行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本(běn)規程的實施負責,對潔淨區壓差實行(háng)預警,並確保壓(yā)差計進行必要的(de)校驗;

5、質量科:負責按(àn)規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持(chí)一定的正壓,使外界未經淨化的(de)空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級(jí)別要求的淨化(huà)區域,實行不同的(de)壓差控製,達到淨化分區的(de)作用;

1.2同一潔淨級(jí)別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在(zài)保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相(xiàng)鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任(rèn)何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量(liàng),否則,會造成房間與外界(jiè)環境成(chéng)絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓(yā)差調整,就是在已確定的送風量狀態下(xià),通過調整回風(fēng)量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確(què)保符合設計要求(qiú);

1.5潔淨區各潔淨室維持正(zhèng)壓差的(de)壓(yā)差風量,需(xū)要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內(nèi)總送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先(xiān)調(diào)節新風比(bǐ)符合設(shè)計(jì)要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分四(sì)層,每層(céng)分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨(jìng)級別劃分為30萬級。潔淨(jìng)區(qū)內(nèi)的生產操作,有部份房間產塵(chén),如接料、混合、內包(bāo)等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉(chén)降、抽洗等。涉及(jí)到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定(dìng)精烘包潔淨區(qū)壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔(jié)淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新(xīn)風調整平衡(héng)後,可(kě)進行壓差調整;

3.2準(zhǔn)備測量儀器(qì)。測量儀器的精度及量程(chéng)應能滿足測試需要,並進行校準(zhǔn),以保證測定數據的(de)準確性。回風、排風的測量(liàng),采用熱球式風速(sù)儀(yí)測(cè)量風速(sù),並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過(guò)濾器

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