商洛液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風（fēng）閥(聯體型)冷軋鋼板（bǎn）製（zhì）作（zuò）、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊（diào）杆調節花蘭等（děng）吊裝配件。

2.散流板（bǎn）為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙（zhǐ）。

4.軟（ruǎn）接采用單麵塗層凡布（bù）縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效（xiào）送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般（bān）是（shì）指（zhǐ）對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通（tōng）常作為製（zhì）藥企業潔淨車間的（de）末端過濾裝（zhuāng）置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到和保（bǎo）持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及（jí）其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢（jiǎn）漏測試，確保其符合要求，是保證車（chē）間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南（nán）中也指出在高效過濾器安裝後應進行（háng）檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框（kuàng）架及（jí）過濾器（qì）濾材等處（chù）的密封性，對於無（wú）菌製劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定（dìng）高效過（guò）濾器本身及其安裝是（shì）否有明顯的滲漏，必須在（zài）現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材（cái）；過濾器的濾（lǜ）材與其框架內部（bù）的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組（zǔ）支撐框架之間；支（zhī）撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏（lòu）的材料、儀器有：塵（chén）源（yuán）(PAO溶劑（jì）)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光（guāng）度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它直接使用（yòng）空氣而不需要壓縮氣體（tǐ）作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度（dù）計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時（shí）的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一（yī）側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至（zhì）少10倍風管直徑處引入，並盡量（liàng）減（jiǎn）少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且（qiě）濃度波動在一定範圍（wéi）即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶（róng）膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初（chū）始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行（háng）初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上（shàng）遊采樣口相連，測（cè）量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度（dù）達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸（xiè）下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框（kuàng）之間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜（jìng）壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采（cǎi）樣頭距濾器麵（miàn）約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回（huí）往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進行掃（sǎo）描巡檢。檢查一（yī）個過濾器約為5min 左右，在測試的過程（chéng）中，應經常確（què）認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩（zhào）和防（fáng）護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超（chāo）過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處（chù）%超過0.01%，則判為不合格，並將該點（diǎn）標記出來，需修補或更換。高效過濾（lǜ）器濾料泄漏處（chù）允許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於（yú）總麵積（jī）的1%，全部泄漏處的麵積不能大於（yú）總麵積的（de）5%，否則必（bì）須更換。