宿遷液槽式高效送風（fēng）口（kǒu）

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥（fá）(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板為（wéi）鋁板滿孔表麵靜（jìng）電噴塑。

3.過濾器（qì）為無泄漏型無隔板高效過濾器（qì），h13- h14 (過濾效（xiào）率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡（fán）布縫製，長度200。

DOP高效（xiào）送風口（kǒu）參數說（shuō）明（míng）：

DOP高效（xiào）送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般（bān）是指（zhǐ）對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔（jié）淨的空氣。潔淨室是（shì）否能達（dá）到和保持設計的潔淨級別在（zài）一定程度上與高效過濾器（qì）的性能及其安（ān）裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進（jìn）行檢漏測試，確保其符合要求，是（shì）保證車間（jiān）潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品（pǐn）生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾（lǜ）器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌（jun1）製劑生產車間應定期進（jìn）行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝（zhuāng）是否有明顯的滲漏，必須在（zài）現場（chǎng）對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或（huò）頂棚之間。

DOP檢漏（lòu）的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生（shēng）器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它（tā）直接使用空氣（qì）而不需要（yào）壓縮氣（qì）體作為動力。在20Pa工作壓（yā）力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度（dù）的多分散性亞（yà）微米級油（yóu）塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型（xíng）光度計，動態測量範（fàn）圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時（shí）的濃度均勻，可將（jiāng）氣溶膠直接從係統風機的負壓（yā）一側引（yǐn）入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少（shǎo）10倍風管直徑處引入，並盡量減（jiǎn）少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保（bǎo）持上遊氣溶膠（jiāo）達到要求（qiú）濃度，且濃度波動在一定（dìng）範圍即可。對於層流（liú）罩、超淨台上的（de）HEPA，氣（qì）溶膠直接從係統風機的（de）負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化（huà）、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使（shǐ）上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸（xiè）下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓（yā）箱之間的密（mì）封進行掃描。掃描時采樣頭距（jù）濾器（qì）麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進（jìn）行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試（shì）的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判（pàn）定及處理（lǐ）

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過（guò）0.01%，則判該HEPA合格，若有一（yī）處%超過0.01%，則判為不合（hé）格，並將該點標記出來，需修補或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏（lòu）處（chù）的麵積不能（néng）大於總（zǒng）麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能（néng）大於總麵積的5%，否則必須更換。