台州液槽式高效送（sòng）風口

DOP高效送（sòng）風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用（yòng）插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔（gé）板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率（lǜ）0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外（wài）框為鍍鋅板（bǎn），濾芯為（wéi）超細（xì）玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布（bù）縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合（hé）：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕（bǔ）集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業潔（jié）淨車間的末端過濾裝置（zhì），用（yòng）以提供潔淨的空（kōng）氣。潔淨室是否能達（dá）到和保持設計的（de）潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環（huán）境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品（pǐn）生產指南中也指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以檢查（chá）過濾器密封（fēng）墊、框架及過濾器濾材等處的密封（fēng）性，對於無菌（jun1）製劑生產車（chē）間應定期進行高（gāo）效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確定高效過濾器本身及其（qí）安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的（de）濾材與其框架內（nèi）部的連接；過濾器框架的密封墊（diàn）和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶（róng）劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的（de）氣（qì）溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣（qì）溶膠生器，它直（zhí）接使用空氣而不需要壓縮氣體作（zuò）為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多（duō）分散性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠（jiāo）光度計為ATI 2H型光度計，動態測量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上（shàng）遊一側引入PAO氣溶膠

對（duì）於HVAC係統中（zhōng）的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可（kě）將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直（zhí）徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定（dìng）範圍即可。對（duì）於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠（jiāo）光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠（jiāo）發生（shēng）器操（cāo）作要求調（diào）節發生的氣溶膠濃度，使（shǐ）上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之（zhī）間、邊（biān）框與邊框之間以（yǐ）及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃（sǎo）描。掃描（miáo）時采樣頭距濾（lǜ）器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回（huí）往複地（dì）進行，線條間（jiān）應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即（jí）%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄（xiè）漏處經用矽（guī）膠堵漏（lòu）或緊固以後再進行掃描（miáo）巡檢。檢查一個（gè）過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確（què）認上（shàng）遊（yóu）氣溶膠的濃度，注意在檢測（cè）過（guò）程中應帶防護麵罩和（hé）防護眼罩。

高效過濾（lǜ）器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過（guò）程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合（hé）格，並將該（gāi）點標記出來，需修（xiū）補或更換。高效（xiào）過濾器濾料泄漏處（chù）允許用專用膠（jiāo）水（shuǐ）修補，但是單個泄漏處（chù）的麵積不能大於總麵積的1%，全（quán）部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則必須更換。