延安（ān）液槽（cáo）式高效送風口（kǒu）

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼（gāng）板（bǎn）製作、表麵靜電（diàn）噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏（lòu）型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效（xiào）率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用（yòng）單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送（sòng）風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是（shì）指對（duì）粒徑大於等於0.3um粒子的捕集（jí）效率（lǜ）在99.99％ 以上的（de）過濾器，通常（cháng）作為製藥企業潔淨車間的末端過濾（lǜ）裝置（zhì），用以提供潔淨（jìng）的空氣。潔淨（jìng）室是否能達到和（hé）保持設計的潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能（néng）及其安裝有關。因此（cǐ）對潔淨車（chē）間的高效過濾器進行檢漏測（cè）試，確（què）保其符合要求，是保證車間潔淨環境（jìng）的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安（ān）裝後應進（jìn）行檢漏測試（shì），以檢查過濾器密封墊、框架（jià）及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑生產車間應定期進行（háng）高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢（jiǎn）漏法檢測方法

確定高效過濾器（qì）本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行（háng）測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連（lián）接；過濾器框架的（de）密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計（jì）。

我公司（sī）使用的氣（qì）溶膠發生器（qì）為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴嘴型氣溶膠生器（qì），它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶膠（jiāo）。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態（tài）測量範圍為（wéi）0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻（yún），可將氣溶膠直（zhí）接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環（huán）境科學和技（jì）術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風（fēng）機的負壓一（yī）側引入。

氣（qì）溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值（zhí）

按照氣溶膠（jiāo）光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將（jiāng）UPSTREAM采樣管與上遊采（cǎi）樣口相（xiàng）連（lián），測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶（róng）膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流（liú）板，對整個濾器麵、濾器與（yǔ）邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密（mì）封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過（guò）5cm/s。掃描按（àn）直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏（lòu）處經用矽膠堵（dǔ）漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經（jīng）常確認上遊氣溶膠（jiāo）的濃（nóng）度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法（fǎ）結（jié）果（guǒ）判定及處理

高效（xiào）過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不（bú）合格，並將該點標記出來，需修補或（huò）更換。高效過濾（lǜ）器濾料泄漏處允許用專用（yòng）膠水修補，但是單個泄漏（lòu）處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄（xiè）漏處的麵積（jī）不能大於總麵積的5%，否（fǒu）則必須更換。