陽泉傳遞窗

傳遞（dì）窗的潔淨度檢測頻率需根據行業標準、使用（yòng）場景（jǐng）的風險等級及法規要求綜合（hé）確定，通常遵循（xún） “高風險高（gāo）頻次、低風險低頻（pín）次” 原則。以下是不同場景下的常見檢測（cè）頻率及相關要點：

一、通用檢測頻率分類

檢測類型

日常 / 基（jī）礎檢測

定期 / 全麵檢測（cè）

驗證 / 認證檢測

目（mù）的 監控實時運行狀（zhuàng）態 評估長期性能穩定性（xìng） 符合法規或標（biāo）準要求（qiú）

頻率 每日 / 每周 每月（yuè） / 每季度 每年 / 重大變更後

典型項目（mù） 壓差、紫外強度 塵埃粒子、沉降（jiàng）菌 潔淨等級認證（zhèng）、氣流測試

二、分行業 / 場景檢測頻率

1. 醫藥 / 生物（wù）製藥行業（yè）（高風險場景）

適用標準：《藥品生產質量管理規範》（GMP）、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1

檢測頻率（lǜ）：

第（dì）三方認證：委托有資質的機構進（jìn）行全麵檢測（如塵埃粒子、換氣（qì）次數、氣流流向），出具符合（hé） GMP 的檢測（cè）報告。

滅（miè）菌效果驗（yàn）證：如使用甲醛熏蒸，需驗證臭氧 / 甲醛殘留濃度（如臭氧＜0.16mg/m³）及微生物殺滅率（≥99.9%）。

自淨時間：模擬開門取放物品後（hòu），測試恢複潔淨度的時間（通（tōng）常≤5 分鍾），每台設備每季度至少測試 1 次。

過濾器泄漏：用氣溶（róng）膠（jiāo）發生器 + 粒（lì）子計數器掃描高效過濾器邊（biān）緣，檢測泄漏率（≤0.01%）。

塵埃粒子數：使用（yòng）激光（guāng）粒子計數器檢測靜態潔淨度（如 ISO 7 級（jí）標準：≥0.5μm 粒子≤35200 個 /m³），每（měi）班次（cì）至少檢測 1 次。

沉降菌：放置培養皿暴露 30 分鍾，檢測菌落數（≤10CFU / 皿），每傳遞窗每月至少檢測 1 次。

表麵（miàn）清潔度：用棉簽擦拭內壁，進行微生物快速檢測（如 ATP 熒光檢測（cè）），不合格時需重新消毒。

壓差（chà）監測：每日上（shàng）班前檢查傳（chuán）遞窗與兩側環境的壓差（如潔淨區保持 + 10Pa），壓差異常時立即（jí）停機排查。

紫外燈 / 臭氧運行（háng）狀態：每次使用後檢查消毒時間是否達標，燈管累計使用時間記錄（每 1000 小時需更換）。