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空氣過濾器

漳州PCR實驗室專用高效(xiào)過濾器檢測方法

  • 所屬分類:漳州高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

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高效(xiào)過(guò)濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完(wán)高效過(guò)濾器(qì)之後用(yòng)塵(chén)埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一(yī)個的(de)檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效(xiào)過(guò)濾(lǜ)器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測(cè)。

常見的高(gāo)效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器(qì),

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠(jiāo)密封,並以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼板、鋁合金(jīn)型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可(kě)廣泛用於(yú)光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等(děng)行業無塵淨(jìng)化車間的空(kōng)調末(mò)端送風處。高效和超高效(xiào)過(guò)濾器均用於潔淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過濾器壓差監測標準規程

一(yī).目 的:建立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整(zhěng),使潔淨區(qū)壓差控製符合標準高(gāo)效過濾器的(de)潔淨度要求,並采(cǎi)取有效監控方法,確保潔淨區壓(yā)差處於良好受控狀(zhuàng)態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間(jiān)的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級(jí)空氣(qì)過濾器潔淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處(chù)理(lǐ)。四層潔(jié)淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結果、壓差異(yì)常(cháng)情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組(zǔ)初、中效過濾(lǜ)器(qì)壓差進(jìn)行監控和報告壓差異常情況,並配合(hé)HVAC係統維護人員(yuán),對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維(wéi)護人員:負責對潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差(chà)超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨(jìng)區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行監督管理。


四(sì).程 序(xù):

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化(huà)級別要求的(de)淨化區域,實(shí)行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況,部份房間會(huì)產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保(bǎo)證與外(wài)界環境呈相(xiàng)對正壓的狀(zhuàng)態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對(duì)負壓,以防止粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等(děng)擴散,汙染(rǎn)其它潔(jié)淨區域;

1.3潔淨區壓差控(kòng)製,是通過房(fáng)間的送風量與回風量或排風量之間的差值來(lái)保證的。但是,在(zài)任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則(zé),會造成房間與外界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區(qū)壓差調整,就是在已確定的送風量狀態(tài)下,通(tōng)過調整回風量或排風量(liàng)的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨(jìng)區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的(de)壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨(jìng)區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補(bǔ)充。新風比應根據潔淨(jìng)區內總送風量、總回風量(liàng)計算得出,並在壓差調節前,先調(diào)節新風(fēng)比符(fú)合設(shè)計要求。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分(fèn)四(sì)層,每層分別由獨立的HVAC係統進行(háng)送風,共四個HVAC係統;

2.2精(jīng)烘潔淨區內是(shì)生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃(huá)分為30萬級。潔淨區內的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等(děng)。有部份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間(jiān)產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到(dào)產塵、產熱(rè)、產氣(qì)的區域,安裝有捕(bǔ)塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差(chà)控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對(duì)於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣(qì)等區域,相對於相鄰的(de)潔淨區的壓差,應保持相對負壓。

3、測(cè)定調整前的準(zhǔn)備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要(yào),並(bìng)進行校準(zhǔn),以保證(zhèng)測定數據的準確性。回(huí)風、排風(fēng)的測量(liàng),采用熱球(qiú)式風速儀測量風速,並根據空氣過(guò)濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測(cè)量。

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關鍵詞:高(gāo)效過濾器,PCR高效,過(guò)濾器

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