漳州液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板（bǎn）製作、表麵靜電噴塑，采用插板式吊裝（zhuāng）定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝（zhuāng）配件。

2.散（sàn）流板為（wéi）鋁板滿孔（kǒng）表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型（xíng）無隔板高效過（guò）濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高（gāo）效送風口（kǒu）參數說明：

DOP高效送風口使用場（chǎng）合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業潔淨車間的（de）末端過濾裝置，用以提（tí）供潔（jié）淨的空氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間（jiān）的高效過濾器進行檢漏（lòu）測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境（jìng）的重（chóng）要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾（lǜ）器安裝後應進行（háng）檢漏測（cè）試，以檢查（chá）過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌（jun1）製劑生產車間應定期進行高效（xiào）過濾器（qì）的（de）檢漏（lòu）試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方法

確（què）定高效過濾（lǜ）器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過（guò）濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支（zhī）撐框架和牆壁或頂棚之（zhī）間。

DOP檢漏的材料、儀器（qì）有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶（róng）膠發生（shēng）器、氣溶膠光度計。

我公司使用（yòng）的氣溶膠發（fā）生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在（zài）20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級（jí）油塵氣溶膠。使用（yòng）的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流（liú）量為1F3/min(28.3L/min)。

在（zài）待測高效過濾器上遊一側引入（rù）PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠（jiāo）到（dào）達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引（yǐn）入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引（yǐn）入，並盡量減少拐彎(美（měi）國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波（bō）動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初（chū）始化、設定100%、0％參比標準值（zhí）

按照氣（qì）溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生（shēng）的氣溶（róng）膠濃度，使上遊氣溶膠（jiāo）濃度達到10~20ug/mL。

掃描（miáo）檢漏卸下HEPA的散流板，對（duì）整個濾器麵、濾器（qì）與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃（sǎo）描速度不超過5cm/s。掃（sǎo）描按直線來回往複地進行，線條間（jiān）應重疊（dié）。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過0.01%)，表明有（yǒu）泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以（yǐ）後再進（jìn）行掃描（miáo）巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過（guò）程中應帶防護麵罩和防護眼罩（zhào）。

高效過濾器DOP檢（jiǎn）漏法結果（guǒ）判定及處理（lǐ）

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏（lòu）率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格（gé），若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補或更換。高（gāo）效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單個泄漏（lòu）處（chù）的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積（jī）的5%，否則必須更換。