中山液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型（xíng）)冷軋鋼（gāng）板製作、表麵靜電噴塑，采（cǎi）用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配（pèi）件。

2.散流板（bǎn）為（wéi）鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器（qì），h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送（sòng）風口參數說明：

DOP高效送風口（kǒu）使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大（dà）於等於0.3um粒子的捕集（jí）效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過（guò）濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨（jìng）室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過（guò）濾器進行檢漏測試，確保其符（fú）合要求（qiú），是保證（zhèng）車間潔淨環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效（xiào）過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢漏測試，以檢查過（guò）濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於無菌製劑（jì）生產車間應定（dìng）期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法（fǎ）檢測方法

確定高效過（guò）濾器本身及其（qí）安裝是否有明（míng）顯的滲漏，必須在現（xiàn）場對以下幾處（chù）進行測試：過濾器的濾（lǜ）材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框（kuàng）架的密封墊和過濾器（qì）組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而（ér）不需（xū）要壓縮氣體作為動力（lì）。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度（dù）的多（duō）分散性亞微（wēi）米級油塵氣溶膠。使（shǐ）用的氣溶膠光度（dù）計為ATI 2H型光度計，動（dòng）態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高（gāo）效過濾器上遊一側引入PAO氣（qì）溶膠

對（duì）於HVAC係統中的HEPA, 為使（shǐ）氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻（yún），可將氣（qì）溶膠直接從係統（tǒng）風機的負壓一側引入（rù），如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管（guǎn）直（zhí）徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一（yī）般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度（dù），且濃度波動在一定範圍即可（kě）。對於層流罩（zhào）、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引（yǐn）入。

氣溶膠光度計（jì）初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊（yóu）采樣口相連（lián），測量上遊氣（qì）溶（róng）膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作（zuò）要求調節發生的氣溶膠（jiāo）濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢（jiǎn）漏卸（xiè）下HEPA的散流（liú）板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊（biān）框與（yǔ）靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器麵約1英（yīng）寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間（jiān）應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即（jí）%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中（zhōng）應帶防護（hù）麵罩和防護眼罩。

高效過濾器（qì）DOP檢漏（lòu）法結果判定及處理

高效（xiào）過濾器（qì）泄漏率應（yīng）小於等於0.01%。若（ruò）HEPA在檢測過程中， 所（suǒ）有點（diǎn）的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判（pàn）該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格（gé），並將該點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏（lòu）處允許用專用膠水修補（bǔ），但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部（bù）泄漏（lòu）處的麵積不能大（dà）於總麵積的5%，否則必須更換。