周（zhōu）口液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯（lián）體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴（pēn）塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑（sù）。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為（wéi）鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維（wéi）紙。

4.軟接采用單（dān）麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高（gāo）效送風口使用場合：

高效過濾器(HEPA)一般（bān）是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集（jí）效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業潔（jié）淨車間的末端（duān）過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔淨室是否能達到（dào）和保持設計的潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進（jìn）行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環（huán）境的重要手段（duàn）之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在（zài）高效過濾器（qì）安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性，對於（yú）無菌（jun1）製劑生產車間應（yīng）定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏（lòu）法檢測方法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏（lòu），必須在現場對以下（xià）幾處（chù）進（jìn）行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與（yǔ）其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和（hé）過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠（jiāo）發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而（ér）不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作（zuò）壓（yā）力下， 氣（qì）流（liú）速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃（nóng）度的多分散性亞微米級油（yóu）塵氣溶膠。使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度（dù）計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高（gāo）效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的（de）HEPA, 為使氣溶膠到達（dá）HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從（cóng）風（fēng）管中引入，則應在距（jù）HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡（jìn）量減少拐彎(美國環境科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠（jiāo）達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即（jí）可。對（duì）於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶（róng）膠直（zhí）接從係統風機的負（fù）壓一側引（yǐn）入。

氣溶膠（jiāo）光度計初始化、設（shè）定100%、0％參比標準值

按照氣（qì）溶膠光度計操作要求進行初始化、設（shè）定報警值。將UPSTREAM采樣管與上（shàng）遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠（jiāo）發生器（qì）操作要求（qiú）調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到（dào）10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間（jiān）以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描（miáo）時（shí）采樣頭距（jù）濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描（miáo）按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處（chù）經用矽膠（jiāo）堵漏或緊固（gù）以後再進行掃描巡檢（jiǎn）。檢查一（yī）個過濾（lǜ）器（qì）約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防（fáng）護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結（jié）果判定及處理

高效（xiào）過濾器泄漏率應小於（yú）等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的（de）%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標（biāo）記出（chū）來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用（yòng）膠水修補，但是單個泄漏處的（de）麵積不能大於總麵積的1%，全（quán）部泄漏處的麵（miàn）積不（bú）能大（dà）於總麵積的5%，否則必須更換。