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空(kōng)氣過(guò)濾器

遵義PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:遵義高(gāo)效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程(chéng)很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做(zuò)完高效過濾(lǜ)器之後(hòu)用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高(gāo)效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高(gāo)效過濾器檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過(guò)濾器時也要注(zhù)意、在(zài)做(zuò)高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器(qì)之後用塵埃粒子計(jì)數器和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的(de)檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板(bǎn)高(gāo)效(xiào)過濾器和鋁框/木框有(yǒu)隔板(bǎn)高效過濾器(qì),

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等(děng)材料(liào)折疊作(zuò)分割板(bǎn),新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密(mì)封,並以鍍(dù)鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風處。高(gāo)效(xiào)和超高效過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的(de):建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓差監測標(biāo)準規程,通(tōng)過對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要(yào)求,並采取有效監控方(fāng)法,確保潔淨區壓(yā)差(chà)處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙(wū)染或潔淨區之間的交叉汙(wū)染(rǎn)。

二.範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘30萬級(jí)空氣過濾器潔(jié)淨區壓(yā)差的調(diào)整、監控(kòng)、糾偏(piān)處(chù)理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者(zhě):

1、潔淨區操作人員:負(fù)責(zé)對(duì)潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測(cè)試結果、壓差(chà)異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員(yuán);

2、HVAC係統操作(zuò)人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器(qì)壓差進行監控和報告壓(yā)差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行測試(shì)與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區(qū)管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確(què)保壓差計進(jìn)行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效(xiào)空氣過濾器(qì)潔淨廠房必須(xū)保持一定的正壓,使(shǐ)外界未(wèi)經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行(háng)不同的壓差控製,達到淨化分(fèn)區的作用;

1.2同(tóng)一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在(zài)保(bǎo)證與外(wài)界環境呈(chéng)相對正壓(yā)的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴(kuò)散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量與回風量或排風量之(zhī)間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會造成房間與外界環境成絕(jué)對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排風量的(de)大小,來確定潔淨區與(yǔ)外界環(huán)境、潔(jié)淨(jìng)區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔(jié)淨區(qū)各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充(chōng)。新風比應根據潔淨區(qū)內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在(zài)壓差調節前,先調節新風比符(fú)合設計要求(qiú)。

2、壓差控製標準(zhǔn):

2.1維(wéi)生(shēng)素B2原料(liào)藥生產的精(jīng)烘(hōng)包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按(àn)潔淨級別劃分(fèn)為30萬級。潔淨區內(nèi)的生產(chǎn)操作,有部份房間產塵(chén),如接料、混合(hé)、內(nèi)包等。有部份房間產熱,如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等(děng)。涉及到產塵、產熱、產氣(qì)的區(qū)域(yù),安裝有捕(bǔ)塵(chén)和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區(qū)壓差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室(shì)外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨(jìng)區(qū)內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應(yīng)保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器(qì)的精度及量程應能滿足測試需要,並(bìng)進行校準,以保證(zhèng)測定數據的準(zhǔn)確性。回風、排風的測(cè)量,采用(yòng)熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾(lǜ)器

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