海(hǎi)口PCR實驗室專(zhuān)用高效過濾(lǜ)器檢測方法
所屬分類:海口高(gāo)效過濾器
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- 發布日期(qī):2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏(lòu)檢測到底用(yòng)什麽來檢(jiǎn)漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般(bān)在生產(chǎn)高效過(guò)濾器時也要(yào)注意、在做高(gāo)效過濾器之前先開材料,做(zuò)完(wán)高(gāo)效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠(jiāo)發(fā)生器來一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什麽(me)來(lái)檢(jiǎn)漏檢(jiǎn)測?
高(gāo)效過濾(lǜ)器檢漏檢(jiǎn)測過(guò)程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材料,做完高(gāo)效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高(gāo)效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效(xiào)過濾器,
高效過濾器采(cǎi)用超細玻璃纖維紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材為外框製成。
有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子(zǐ)、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業(yè)無塵淨化車間的空調(diào)末端送風處。高效和超高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。
潔淨區高效過濾器壓(yā)差(chà)監測標準規程
一.目(mù) 的:建(jiàn)立高效過濾器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好(hǎo)受控狀態,保潔淨區不受外(wài)來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。
二(èr).範(fàn) 圍:本標準(zhǔn)適用於(yú)精烘30萬級空氣過(guò)濾器潔淨區壓差的調整、監控(kòng)、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔(jié)淨區操作人員:負責(zé)對潔淨區(qū)的壓差(chà)進行日常監測、記錄,並將每天測試結果(guǒ)、壓(yā)差異常情況及時反饋到HVAC係統操(cāo)作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情(qíng)況,並配合HVAC係(xì)統維護人員,對(duì)壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護(hù)人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行測試與調整,並(bìng)對潔淨區壓差超標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預(yù)警,並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質(zhì)量科:負責(zé)按規程要求,實行監督(dū)管理(lǐ)。
四.程 序:
1、壓差調整原則:
1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓(yā)差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一(yī)潔淨(jìng)級(jí)別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部(bù)份房間(jiān)會(huì)產生大量粉(fěn)塵、有害氣體、蒸汽(qì)等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸(zhēng)汽等(děng)擴散(sàn),汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓差控製,是通過(guò)房間的送風(fēng)量與回(huí)風量(liàng)或排風量之間的差值來(lái)保證的(de)。但(dàn)是,在任何情況下,房(fáng)間的送風量絕對不能小於回風量或(huò)排風量,否則,會造成(chéng)房間與外界環境成絕對(duì)負壓;
1.4潔淨區壓差調整(zhěng),就是在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或(huò)排(pái)風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房(fáng)間(jiān)、房(fáng)間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合(hé)設計要求;
1.5潔淨區各潔(jié)淨室維持(chí)正壓差的壓差風量(liàng),需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風量、總(zǒng)回風量計算(suàn)得出(chū),並在壓差調節前,先調節新風比符(fú)合設(shè)計要求。
2、壓(yā)差控(kòng)製標準:
2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統(tǒng);
2.2精烘潔淨區內是生產非(fēi)無菌原料藥,按潔淨(jìng)級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部(bù)份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如(rú)精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降(jiàng)、抽洗等。涉(shè)及到(dào)產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以上(shàng)情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如(rú)下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產(chǎn)熱、產氣等區域,相對於相鄰的(de)潔(jié)淨區(qū)的壓差,應保持相對負(fù)壓。
3、測(cè)定調整前的準備工作(zuò)
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;
3.2準(zhǔn)備測量儀器。測(cè)量儀器的精度及量(liàng)程應能滿足測試需要,並進(jìn)行校準(zhǔn),以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據空(kōng)氣過濾器的截麵積(jī)計算風量。壓(yā)差的測量,采用便攜式微壓差(chà)計測量。
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關鍵詞:高效過(guò)濾器(qì),PCR高效,過濾器
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