婁底液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體（tǐ）風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表（biǎo）麵靜電噴塑，采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄（xiè）漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯（xīn）為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高效送風口使用場合（hé）：

高效過（guò）濾器(HEPA)一般是指對粒徑大（dà）於等於0.3um粒子的（de）捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業（yè）潔淨車間的末端過濾裝置，用以提供潔（jié）淨的空（kōng）氣。潔淨室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能（néng）及其安裝（zhuāng）有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔（jié）淨（jìng）環境的重要（yào）手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在（zài）高效過濾（lǜ）器安裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密（mì）封墊、框架及過（guò）濾器濾材等處的密封性，對於無菌（jun1）製劑生產車間應定期進行高效（xiào）過（guò）濾器的檢漏試（shì）驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方（fāng）法

確定高效過濾器本身及其（qí）安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試（shì）：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐（chēng）框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源(PAO溶（róng）劑)、TDA-6C氣（qì）溶膠（jiāo）發（fā）生（shēng）器、氣溶膠（jiāo）光度計。

我公司使（shǐ）用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它（tā）直接使用空氣而不需要壓縮氣體作（zuò）為動力（lì）。在20Pa工作壓力下（xià）， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級（jí）油塵（chén）氣溶膠（jiāo）。使用的氣溶膠（jiāo）光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為（wéi）0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾（lǜ）器上遊一側（cè）引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到（dào）達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍（bèi）風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技（jì）術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接（jiē）從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶（róng）膠光度計操作要求進行初始（shǐ）化（huà）、設定報警值（zhí）。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的（de）濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生（shēng）的氣（qì）溶膠（jiāo）濃度，使上（shàng）遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框（kuàng）與邊（biān）框之間以（yǐ）及邊框與靜壓箱之間的密封（fēng）進行掃描。掃描時采樣頭（tóu）距（jù）濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描（miáo）按直線（xiàn）來回往（wǎng）複地進行，線條間應（yīng）重疊。檢測（cè）過程中，若有（yǒu）報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防（fáng）護眼罩。

高效過（guò）濾（lǜ）器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率（lǜ）應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程（chéng）中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過（guò）0.01%，則判為不合格，並將（jiāng）該（gāi）點標記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補，但是單（dān）個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積（jī）不能大於（yú）總麵積的5%，否（fǒu）則必須更換。