惠州PCR實驗室專用(yòng)高效過濾器檢測方法
所屬分(fèn)類:惠州(zhōu)高效過濾(lǜ)器(qì)
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- 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過(guò)濾器之前(qián)先開材料,做(zuò)完高效過濾器之後(hòu)用塵埃粒子(zǐ)計數器和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一個的檢漏檢測。
高效過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什麽(me)來檢漏檢(jiǎn)測?
高效過(guò)濾器檢漏檢測(cè)過程很麻煩的,一般在生產高效過濾(lǜ)器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒(lì)子計數器和5C氣溶(róng)膠發生器來一個一個的檢漏檢(jiǎn)測。
常見的高效過濾(lǜ)器有有隔板(bǎn)高效過濾器和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效過濾器,
高效過濾器采用超細玻(bō)璃纖維紙(zhǐ)作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作(zuò)分割(gē)板,新型聚氨酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板、不(bú)鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。
有隔板高效過(guò)濾器可廣泛用(yòng)於光學電子、LCD液(yè)晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間(jiān)的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。
潔淨區高效過濾器壓差監測標(biāo)準規程
一.目 的:建立高效過濾器(qì)潔淨區壓差監測標準(zhǔn)規程,通(tōng)過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差(chà)控製符合標準高效過濾器的潔(jié)淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環(huán)境汙染(rǎn)或潔淨(jìng)區之間的交叉汙染。
二.範 圍:本標準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監(jiān)控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作(zuò)人員:負責對潔(jié)淨區的壓(yā)差進行(háng)日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況(kuàng)及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係(xì)統操作人員:負責(zé)對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係(xì)統維(wéi)護人員:負(fù)責(zé)對潔淨區的壓差進行測試與調(diào)整,並對潔淨區壓(yā)差超標(biāo)時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責,對(duì)潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理(lǐ)。
四(sì).程 序:
1、壓差調整(zhěng)原則:
1.1超高效(xiào)空氣過濾(lǜ)器潔淨廠房(fáng)必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域(yù),保證潔淨度。通過(guò)對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際情況(kuàng),部份房間會產生大量粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等(děng),在保證與(yǔ)外界環境呈相(xiàng)對正壓的狀(zhuàng)態下,還應保證與(yǔ)相鄰的潔淨區呈(chéng)相對負壓,以防止粉塵、有(yǒu)害氣體、蒸汽等擴散(sàn),汙染其它潔淨區(qū)域;
1.3潔淨區壓(yā)差控製,是(shì)通(tōng)過房間(jiān)的送風量與回風量或排風量之間的(de)差值來(lái)保證的。但是,在任何情況下,房間(jiān)的(de)送風量絕對不能小於(yú)回風量或排風量(liàng),否則(zé),會造(zào)成房間與外界環(huán)境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓差(chà)調整(zhěng),就是在已確(què)定的(de)送風量狀態下,通過調整(zhěng)回風量或(huò)排風(fēng)量的大小,來確定(dìng)潔淨區與外界(jiè)環境、潔淨區(qū)內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的(de)壓差風(fēng)量,需要由室(shì)外新風補充。新風比應根據潔淨區內總(zǒng)送風量、總回風量(liàng)計(jì)算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計(jì)要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料藥生產的(de)精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產(chǎn)非無(wú)菌原料藥,按潔淨(jìng)級別劃分為30萬級(jí)。潔淨區內的生產操作,有部份房間(jiān)產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;
2.3根據以上情(qíng)況,確定(dìng)精烘包(bāo)潔淨區壓(yā)差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;
2.3.2潔淨(jìng)區(qū)內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持(chí)相對負壓。
3、測定調整前的準備工作
3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調(diào)整平衡(héng)後(hòu),可進行壓差(chà)調整;
3.2準備測量儀器。測(cè)量儀器(qì)的精度及量程(chéng)應能滿(mǎn)足測試(shì)需要(yào),並進(jìn)行校準,以保證測定數據的準確性。回風、排風的測量,采用熱(rè)球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器(qì)的截麵積計算風量(liàng)。壓差的(de)測量,采用便攜式(shì)微壓(yā)差計測量。
本文網址:http://www.hrbpf.com/product/712.html
關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器
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