開封PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法
高效過濾器檢漏(lòu)檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏(lòu)檢測?
高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在(zài)生(shēng)產高效(xiào)過濾器時(shí)也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高(gāo)效(xiào)過濾器之後用塵埃(āi)粒子計數器和5C氣(qì)溶膠發(fā)生器來一個一個的(de)檢漏檢測。
高效過濾器檢漏檢測到底用什(shí)麽來(lái)檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之(zhī)前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵(chén)埃粒子(zǐ)計數器和5C氣(qì)溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。
常見的高效過濾器(qì)有有隔板(bǎn)高(gāo)效過濾器和鋁框/木(mù)框有隔板高(gāo)效過濾(lǜ)器,
高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔(bó)板等材料折疊作分割板,新型聚(jù)氨酯密(mì)封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽(xiù)鋼板、鋁合(hé)金型材為外框製成。
有隔板高效過濾(lǜ)器可廣(guǎng)泛用於光學電子、LCD液晶製造,生(shēng)物醫藥、精密儀器、飲料(liào)食品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端(duān)送風處(chù)。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末端。
潔(jié)淨區高效過濾器壓(yā)差監測標(biāo)準規程
一(yī).目 的:建立高(gāo)效過濾器潔淨區壓差監測標準規(guī)程,通過對HVAC係統回、排、新(xīn)風風量調(diào)整,使潔淨區(qū)壓差控製符合標準高(gāo)效過濾器的潔淨度要求,並采取有(yǒu)效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨(jìng)區不受外來環境汙染或潔淨(jìng)區(qū)之間的交叉汙(wū)染。
二.範 圍:本標準(zhǔn)適用於精烘(hōng)30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的(de)調整、監控、糾偏處理。四(sì)層潔淨區,分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者(zhě):
1、潔淨區操作人員:負(fù)責對潔淨區的壓差進(jìn)行日(rì)常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異(yì)常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾(lǜ)器壓差進行監控和(hé)報告壓差異常情況,並(bìng)配合HVAC係統(tǒng)維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護(hù)人員:負責(zé)對潔淨區的壓(yā)差進行測試與調整,並對(duì)潔淨區壓差超(chāo)標時,實行糾偏處理;
4、潔淨區管理人員:對本規程的實施負責(zé),對潔淨區壓差實行預警,並(bìng)確保壓差計進行必要的校驗;
5、質量科:負責按規程(chéng)要求,實行監督管理。
四.程 序:
1、壓差調(diào)整原則:
1.1超高效空氣(qì)過濾器潔淨廠房必須保持一(yī)定的正壓,使外界未(wèi)經淨化的空(kōng)氣(qì)不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同(tóng)淨化級別要求的淨(jìng)化區域,實(shí)行不同的壓差控製,達到淨化(huà)分區的作用;
1.2同一潔淨(jìng)級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正(zhèng)壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害(hài)氣體、蒸汽等(děng)擴(kuò)散,汙染其它潔淨區(qū)域;
1.3潔淨區壓(yā)差控製,是通過房間的送(sòng)風量與回風量(liàng)或排風量之(zhī)間的差(chà)值來(lái)保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小(xiǎo)於回(huí)風量或排風量,否則,會造成房間與外界(jiè)環(huán)境成絕對負壓;
1.4潔(jié)淨區壓差調整,就是在已確定的送風量狀態下,通過調(diào)整回風量或(huò)排(pái)風量的大小(xiǎo),來確定潔(jié)淨區與外界環境、潔淨區內(nèi)房間與(yǔ)房間、房(fáng)間與(yǔ)潔淨走廊之(zhī)間的壓差大(dà)小,確保符合(hé)設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據(jù)潔(jié)淨區內總送風量、總回風量計算(suàn)得出,並在(zài)壓差調節(jiē)前,先調節新風比(bǐ)符合設計要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素B2原料(liào)藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層(céng)分別(bié)由獨立的HVAC係統(tǒng)進行送風,共四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份(fèn)房(fáng)間(jiān)產塵,如接料、混合、內包等。有部份房間產熱,如精(jīng)製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉(shè)及到產塵、產熱(rè)、產氣的區域,安裝有捕塵(chén)和強排設施(shī);
2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如(rú)下:
2.3.1潔淨區相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;
2.3.2潔淨區(qū)內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔(jié)淨(jìng)區的壓(yā)差,應保持(chí)相對負壓(yā)。
3、測定調整前的準備(bèi)工作
3.1HVAC係統的送風、回(huí)風、排風和新風(fēng)調整平衡後,可進(jìn)行壓差調整(zhěng);
3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能(néng)滿足測試需(xū)要,並進行校準,以保(bǎo)證測定數據的準確性。回風、排風的測量(liàng),采用熱球式風速儀(yí)測量風速,並根據(jù)空(kōng)氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。
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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效(xiào),過(guò)濾器
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