蘭州液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑，采用插（chā）板式（shì）吊裝定位，不需吊（diào）杆調節（jiē）花蘭等吊裝（zhuāng）配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側（cè）)。外框為鍍鋅板，濾（lǜ）芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫（féng）製，長度200。

DOP高效送風口參數說明：

DOP高（gāo）效送風口（kǒu）使用場合：

高（gāo）效過濾器（qì）(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以上的過濾器，通常作為（wéi）製藥企業潔淨車間（jiān）的末（mò）端過濾裝置，用以提供潔淨的空氣。潔（jié）淨室是否能達到和保持設計的（de）潔淨級別在一（yī）定程度上（shàng）與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的（de）重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在（zài）高效過濾器安（ān）裝後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊（diàn）、框架（jià）及過濾器濾材等處的密封性，對於（yú）無（wú）菌製劑生產（chǎn）車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢（jiǎn）漏法檢測方法（fǎ）

確定（dìng）高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下（xià）幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的（de）濾材與其（qí）框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架（jià）和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的材料、儀器有：塵源（yuán）(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直（zhí）接使用空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工（gōng）作壓力下， 氣（qì）流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣（qì）溶膠。使（shǐ）用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高（gāo）效過濾器上（shàng）遊一側引入PAO氣溶膠

對（duì）於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要（yào）從（cóng）風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（wān）(美國環境科學和技術學會)。一般情（qíng）況下，保持上遊氣溶（róng）膠達到要（yào）求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣（qì）溶膠直接從（cóng）係統風機的（de）負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標（biāo）準值

按照氣溶（róng）膠光度計操作要求進（jìn）行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采（cǎi）樣（yàng）管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度。按照（zhào）氣溶膠發生器操作要求（qiú）調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到（dào）10~20ug/mL。

掃描檢漏卸下HEPA的散流板（bǎn），對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間（jiān）的密封進行掃描。掃描時采樣頭（tóu）距（jù）濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不（bú）超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄（xiè）漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查（chá）一個過濾器約為5min 左右，在測試（shì）的（de）過程（chéng）中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在（zài）檢測過程中（zhōng）應帶防護麵罩和防護眼罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過（guò）濾（lǜ）器泄漏率應（yīng）小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程（chéng）中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合格，若（ruò）有一處%超過0.01%，則判為不（bú）合格，並將（jiāng）該點（diǎn）標記出來，需（xū）修補或更換。高效過（guò）濾器（qì）濾料泄漏處允許用專用膠（jiāo）水修補，但是單個泄漏處的麵積不能（néng）大於總麵積的1%，全部泄漏處的麵積不能大於總麵積的5%，否則（zé）必須（xū）更換。