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空氣過濾器

蘭州PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:蘭州高效過(guò)濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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詳(xiáng)細介紹

高效過濾器檢漏檢測(cè)到底用什麽來檢漏檢測?

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高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般(bān)在生產高效(xiào)過濾器時也要(yào)注意、在做高效(xiào)過濾器之前先開(kāi)材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的檢漏檢測。

高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用(yòng)什(shí)麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先開材(cái)料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發(fā)生器來一(yī)個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔板(bǎn)高效過濾器和鋁框/木框有隔板(bǎn)高效(xiào)過濾器(qì),

高效過濾器采用超細玻璃纖(xiān)維紙作濾料,膠板紙(zhǐ)、鋁箔板等材料折疊作分割(gē)板,新型聚氨(ān)酯密封膠密(mì)封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合(hé)金型材為外框製成。

有隔板高效過濾器可(kě)廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食(shí)品,PCB印刷等行業無塵淨化車間的空調末端送風(fēng)處。高效和超高效(xiào)過濾器均用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過濾(lǜ)器潔淨區壓差監測標準規程,通過對HVAC係統回、排(pái)、新(xīn)風風量調(diào)整,使潔(jié)淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保(bǎo)潔淨區壓差處於良(liáng)好受(shòu)控狀態,保潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的交叉汙染。

二.範 圍:本(běn)標準(zhǔn)適用於精烘30萬(wàn)級空氣過濾器潔(jié)淨區壓差(chà)的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責(zé)任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差(chà)進行日常(cháng)監測、記錄,並將(jiāng)每天測試結(jié)果、壓(yā)差異常情況及(jí)時反饋到HVAC係(xì)統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負(fù)責對潔淨區壓差、空調機組初(chū)、中(zhōng)效過濾器(qì)壓差進行(háng)監控和報告(gào)壓差異常情(qíng)況,並配合HVAC係統維護人員,對(duì)壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對(duì)潔淨區的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程的實施(shī)負責,對潔淨區壓差實行預警,並確(què)保壓(yā)差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按(àn)規程要求,實(shí)行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓(yā)差(chà)調整原則(zé):

1.1超高效空氣過濾器潔淨(jìng)廠房必須(xū)保持一定的正壓,使(shǐ)外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證(zhèng)潔(jié)淨度。通過對不同淨化(huà)級別要求的淨化區域,實行不同的壓(yā)差控製,達到淨化分區的作(zuò)用;

1.2同一潔淨級別(bié)的潔淨區,由於生(shēng)產工藝實際情況,部份(fèn)房間(jiān)會(huì)產生(shēng)大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環(huán)境呈(chéng)相對正壓(yā)的狀態下,還應保證與相(xiàng)鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴(kuò)散,汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間(jiān)的送風量與回風量或排(pái)風(fēng)量之間的差值來保證(zhèng)的。但是,在任(rèn)何情況下,房間的(de)送風量(liàng)絕對(duì)不能小於回風(fēng)量或排風(fēng)量,否則,會造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調(diào)整,就是(shì)在已確定的送風量狀態下,通過調整回風量或排(pái)風量的大小,來確定(dìng)潔淨區與(yǔ)外界環境、潔淨區內房(fáng)間與房間、房(fáng)間與潔(jié)淨走廊之間的壓差大小,確保符(fú)合設計要求;

1.5潔淨區各潔(jié)淨室維持正(zhèng)壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根(gēn)據潔淨區內總(zǒng)送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設計要求(qiú)。

2、壓差控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四(sì)層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係(xì)統(tǒng);

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥,按(àn)潔淨級別(bié)劃分為(wéi)30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料(liào)、混合、內包等。有部份房間產熱,如精製。有(yǒu)部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉(shè)及到(dào)產塵(chén)、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定(dìng)精烘包潔淨區壓差控製標準如(rú)下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等(děng)區域,相對於相鄰的潔淨區的(de)壓差,應(yīng)保(bǎo)持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風(fēng)和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並(bìng)進行校準,以保證測定數(shù)據的準確性。回風、排(pái)風的測量,采用(yòng)熱球式風速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積計(jì)算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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