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空氣過濾器

樂山PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法

  • 所屬分類:樂山高(gāo)效(xiào)過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測(cè)?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻(má)煩的,一般在生產高效過(guò)濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃(āi)粒子計(jì)數器和(hé)5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高(gāo)效過濾器之(zhī)前先開材料,做完高效(xiào)過(guò)濾器之後用塵(chén)埃粒(lì)子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測(cè)。

常見的高效過濾器有有隔板高(gāo)效過濾器和(hé)鋁框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並(bìng)以鍍鋅(xīn)板、不鏽鋼板(bǎn)、鋁合金型材(cái)為外框製成(chéng)。

有隔板高效過濾器可廣(guǎng)泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密(mì)儀器、飲料食品,PCB印刷等行業無塵(chén)淨化車間的空調末端送風處。高效(xiào)和超高(gāo)效過濾(lǜ)器均(jun1)用於潔淨室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監(jiān)測標準規程

一.目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區壓差(chà)監(jiān)測(cè)標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風風量調整,使潔淨區壓差(chà)控(kòng)製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來(lái)環境(jìng)汙染(rǎn)或(huò)潔淨區之間的交叉汙染。

二(èr).範 圍:本標準適用於精(jīng)烘(hōng)30萬(wàn)級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別(bié)為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨(jìng)區操作人(rén)員(yuán):負責對潔淨區的壓差進(jìn)行日常監測、記錄,並將每(měi)天測試結果、壓差(chà)異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔淨區壓差、空(kōng)調機(jī)組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責(zé)對潔淨區(qū)的壓差進行測試與調整,並對潔淨區壓差超標時,實行(háng)糾(jiū)偏處理;

4、潔淨(jìng)區管理人員:對(duì)本規程的實施(shī)負責(zé),對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗;

5、質量科:負責按規程要(yào)求,實行監督管理。


四(sì).程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔(jié)淨廠房必須保持一定的(de)正壓,使外界未經淨(jìng)化的空氣不會(huì)進入淨化區(qū)域,保證潔淨度。通(tōng)過對不同淨化(huà)級別要求的淨化區域,實(shí)行不同的壓差控製,達到淨化分區的作用;

1.2同一潔(jié)淨級別(bié)的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產(chǎn)生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等(děng),在保證與外界環境(jìng)呈(chéng)相對正壓的狀態下,還應(yīng)保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以(yǐ)防止粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它(tā)潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送(sòng)風量與回風量或排風量之間的差值來(lái)保證的。但是,在任何情況(kuàng)下(xià),房間(jiān)的送(sòng)風量絕對不能小於回風量或排風量,否則,會(huì)造成房間與外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的送風量(liàng)狀態下,通(tōng)過調整回風量(liàng)或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送風(fēng)量、總回風(fēng)量計算得出,並(bìng)在(zài)壓差調節前,先調節新風比符合設計要求。

2、壓差控製標準(zhǔn):

2.1維生(shēng)素B2原料藥生產的精烘包(bāo)潔淨區,共分四層,每層分別由(yóu)獨立的HVAC係(xì)統進行(háng)送風,共四(sì)個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生(shēng)產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區(qū)內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部(bù)份房間(jiān)產熱,如精製。有部份房間產(chǎn)生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉(shè)及到產塵、產熱、產氣的(de)區域,安裝有捕(bǔ)塵和強排(pái)設施;

2.3根(gēn)據以上情況,確定精烘(hōng)包潔淨區壓差控製(zhì)標準如下:

2.3.1潔淨區(qū)相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔(jié)淨(jìng)區的壓差(chà),應(yīng)保持相對負壓。

3、測定(dìng)調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測(cè)量儀(yí)器。測量儀器的精度及量程應能滿足(zú)測試需要,並進行校準,以保證測定數(shù)據的準確(què)性。回風、排風的測量,采用熱球式(shì)風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾(lǜ)器,PCR高效,過濾器

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