呂梁PCR實驗室專用高效過濾器檢測方法
所屬分類:呂梁(liáng)高效過(guò)濾器
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- 發布日期(qī):2021/01/29
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高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢漏檢測?
高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器(qì)之前先(xiān)開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器(qì)來一個一(yī)個的檢漏檢測。
高效過(guò)濾器檢漏檢測到底用(yòng)什麽來檢漏檢測(cè)?
高效過濾器(qì)檢漏(lòu)檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產(chǎn)高效過濾器時也要注意、在做高效過濾器之前先開材(cái)料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來(lái)一個一個的(de)檢漏檢測。
常見的(de)高效過濾器有(yǒu)有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾器,
高(gāo)效過濾器采用超細玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割(gē)板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金(jīn)型材為外(wài)框製成。
有(yǒu)隔板高效過濾器可廣泛用於光學電(diàn)子、LCD液晶製造,生物醫藥(yào)、精密儀器、飲料食品,PCB印(yìn)刷等行(háng)業(yè)無塵淨化車間的空調末端送風(fēng)處。高效和超高效過濾器均用於(yú)潔淨室末端。
潔(jié)淨區(qū)高效過濾器壓差(chà)監測(cè)標準規程
一.目 的:建立高效過濾器潔(jié)淨區壓差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風(fēng)風量調整(zhěng),使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采(cǎi)取有(yǒu)效監控方法,確保潔(jié)淨區壓差處於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境(jìng)汙染或潔淨區之間的交叉(chā)汙染。
二.範 圍(wéi):本標準適(shì)用(yòng)於(yú)精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。
三.責任者:
1、潔淨區操作人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進行日常(cháng)監測、記錄,並將每天測試結(jié)果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統(tǒng)操作人員;
2、HVAC係統操作人員:負責對潔(jié)淨(jìng)區壓差(chà)、空(kōng)調機組初、中效過(guò)濾器壓差進行監控和報告(gào)壓差異常情況,並配合HVAC係(xì)統維護人員,對壓差實行糾偏;
3、HVAC係統維護人員:負責對(duì)潔(jié)淨區的壓差進(jìn)行(háng)測試(shì)與調整,並對潔淨區壓差超標(biāo)時(shí),實行糾偏(piān)處理;
4、潔淨區管理人員:對本(běn)規(guī)程(chéng)的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必(bì)要(yào)的校(xiào)驗;
5、質量科:負責按規程要求,實行監督管理。
四.程 序:
1、壓差調整原則:
1.1超高效空氣(qì)過(guò)濾器潔淨廠房(fáng)必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不(bú)會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別(bié)要求的淨化區域,實行不(bú)同的壓差控製,達到淨化分區的作用;
1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情(qíng)況(kuàng),部份房間會產生(shēng)大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰(lín)的(de)潔淨(jìng)區呈相(xiàng)對負壓,以防止(zhǐ)粉塵、有害氣體、蒸汽等擴散,汙染其它潔淨區域;
1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送風量(liàng)與回風量或排風量之間的差值來保證(zhèng)的。但是,在任(rèn)何情況下,房間的送(sòng)風量(liàng)絕對不能小(xiǎo)於回風量或排(pái)風(fēng)量,否則,會造成房間與外界環(huán)境成絕對負壓;
1.4潔淨區壓差調整,就是(shì)在已確定的送風量(liàng)狀態下,通過調整回風量或排風量的大(dà)小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與(yǔ)房(fáng)間、房間與潔淨走廊之間的壓(yā)差大小,確保符合設計要求;
1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新(xīn)風比應根據潔淨區內總送(sòng)風量、總回風量計算得出,並在壓差(chà)調節前,先調(diào)節新風(fēng)比符合設計要求。
2、壓差控製標準:
2.1維生素(sù)B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分(fèn)別由獨立的HVAC係統進行送風,共(gòng)四個HVAC係統;
2.2精烘潔淨區(qū)內是生產非無(wú)菌原料藥,按潔淨級別(bié)劃分為30萬級。潔淨區內的生產操作,有部份(fèn)房間產(chǎn)塵,如接料(liào)、混合、內(nèi)包等。有部份房間產熱(rè),如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗(xǐ)等。涉及到產塵(chén)、產熱、產氣的(de)區域,安(ān)裝有捕塵(chén)和強排設施;
2.3根據(jù)以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準如下:
2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應(yīng)≥10Pa;
2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對(duì)於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負(fù)壓。
3、測(cè)定調整前的準備工(gōng)作(zuò)
3.1HVAC係(xì)統的(de)送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;
3.2準(zhǔn)備測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需要,並進行校準,以(yǐ)保證測定數據的準確性。回風(fēng)、排風的測量,采(cǎi)用熱(rè)球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾(lǜ)器的截麵積計算風量。壓差的測量,采用便(biàn)攜式微壓差計測量。
本文(wén)網址:http://www.hrbpf.com/product/712.html
關(guān)鍵詞:高效過濾器,PCR高(gāo)效,過濾器
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