寧波傳遞窗

傳遞窗的潔淨度檢測頻率需根據行業標準、使用場景的風險（xiǎn）等級及法規要求綜合確定，通常遵循 “高風險高頻次、低風險低頻次” 原則。以下是不同場景下的常見檢測頻率及相關（guān）要點：

一、通用檢測頻（pín）率分（fèn）類

檢測類型

日常（cháng） / 基礎檢測

定期（qī） / 全麵檢測

驗證 / 認證檢（jiǎn）測

目的 監（jiān）控實時運行狀態 評估長（zhǎng）期性能穩定性 符合（hé）法規或（huò）標準要求

頻率 每日 / 每周 每月 / 每季度 每年 / 重大變更後

典（diǎn）型項目 壓差、紫外強度 塵埃粒子、沉降菌 潔（jié）淨等級認證、氣流測試

二、分行業（yè） / 場景檢測頻率（lǜ）

1. 醫藥 / 生物製藥（yào）行業（高風險場（chǎng）景）

適（shì）用（yòng）標準：《藥品生產質量管理規範》（GMP）、ISO 14644-1、EU GMP Annex 1

檢測頻率：

第三方認證：委（wěi）托有資質的機構進行全麵（miàn）檢測（如塵埃粒子、換氣次數、氣流流向），出具符合 GMP 的檢測報告。

滅菌（jun1）效果驗證：如使用甲醛熏（xūn）蒸，需驗證臭氧 / 甲醛殘留濃度（如臭氧＜0.16mg/m³）及微生（shēng）物殺滅率（lǜ）（≥99.9%）。

自淨時間：模擬開門取放（fàng）物品後，測試恢複（fù）潔淨度的時間（通常≤5 分鍾），每台設備每季度至少測試 1 次。

過濾（lǜ）器泄漏：用氣溶膠發生器 + 粒子計數器掃描高效過濾器邊緣，檢測泄（xiè）漏率（≤0.01%）。

塵埃粒子數：使用激光粒子計數器檢測靜態潔淨度（如 ISO 7 級標準：≥0.5μm 粒（lì）子≤35200 個 /m³），每班次至少檢測 1 次。

沉降菌：放置培養皿暴露 30 分鍾，檢測（cè）菌落數（shù）（≤10CFU / 皿），每傳遞窗每月至少檢測 1 次。

表麵清潔度：用棉（mián）簽擦拭內壁，進行微生物快速檢測（如 ATP 熒光檢測），不合格時需（xū）重新消（xiāo）毒。

壓差監測：每日上班前檢查傳遞窗與兩側環（huán）境的壓差（如潔淨區保持 + 10Pa），壓差異常（cháng）時立即停機（jī）排查（chá）。

紫外燈 / 臭氧運行狀態：每次使用（yòng）後檢查消毒時間是否達標，燈管累計使用時（shí）間記錄（每 1000 小時需更（gèng）換（huàn））。