銅川液槽式高效送風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜（jìng）電噴塑（sù），采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭（lán）等吊裝配件。

2.散流板為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側（cè）)。外框為鍍鋅板，濾芯（xīn）為超細玻（bō）璃纖（xiān）維紙。

4.軟接（jiē）采用單麵塗（tú）層凡（fán）布縫製，長度200。

DOP高效送風口參數說明（míng）：

DOP高效送風口使用場合：

高效（xiào）過濾器(HEPA)一般是指對粒徑（jìng）大於等於0.3um粒子的捕集效率在99.99％ 以（yǐ）上（shàng）的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的（de）末端過濾裝置，用以提（tí）供潔淨的空氣。潔淨室（shì）是否能（néng）達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關（guān）。因此對潔（jié）淨車間的（de）高效過濾器進行檢漏測試，確保其符合要求，是保證車間潔淨環境的（de）重要手段之一。,FDA在無菌（jun1）藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材（cái）等處的密封性（xìng），對（duì）於無菌製劑生產車間應定期進行高（gāo）效過濾器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法（fǎ）檢測方（fāng）法

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對（duì）以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部（bù）的連接；過濾器框架的密封墊和（hé）過濾器組支撐框架（jià）之（zhī）間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的（de）材料、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣（qì）溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用（yòng）空氣而不需要壓縮氣體作為動力。在（zài）20Pa工作壓力下， 氣（qì）流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度（dù）的多分散性亞微米級油塵氣（qì）溶膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為ATI 2H型光度計，動（dòng）態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效（xiào）過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入（rù），則應在距HEPA至少（shǎo）10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境（jìng）科學和技術學會)。一般情況下，保持上遊氣溶膠達到要求濃度，且濃（nóng）度波動在一定（dìng）範圍即可。對於層（céng）流（liú）罩、超淨台上（shàng）的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一側引入。

氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶膠光度計操作要求進行初始（shǐ）化、設定報（bào）警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃度（dù）。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生（shēng）的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃（sǎo）描檢漏卸下HEPA的散（sàn）流板，對整個濾（lǜ）器麵、濾器與邊框之間、邊（biān）框與邊框之間以（yǐ）及邊框與靜壓箱之間的密（mì）封進行掃描。掃描時采樣頭（tóu）距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速（sù）度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進（jìn）行，線條間應（yīng）重疊。檢測過程中（zhōng），若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處（chù）經用矽膠堵漏或緊固以後再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右（yòu），在測試的（de）過程中（zhōng），應經常確認上遊氣溶膠的濃（nóng）度，注意在檢測過程中應帶防護麵罩和防護眼（yǎn）罩。

高效過濾器DOP檢漏法結果（guǒ）判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在檢測過程中， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判（pàn）該HEPA合格，若（ruò）有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該點標記出來，需修補（bǔ）或更換。高效過濾器濾料泄漏處允（yǔn）許用專用膠水修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的（de）1%，全部泄漏處（chù）的麵積不能（néng）大（dà）於總麵積的5%，否則必須更換。