延安液槽式高效送風口
所屬分類：延安高效送風口
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- 發（fā）布日期：2020/11/26
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DOP高效送（sòng）風口特點：
1.箱體風（fēng）閥(聯體（tǐ）型)冷軋鋼板製（zhì）作、表麵靜電噴塑（sù），采用插板式吊（diào）裝定位，不（bú）需吊杆調節花蘭等吊裝配件。
2.散流板為鋁板滿（mǎn）孔表麵靜電噴塑。
3.過濾器為無泄（xiè）漏型（xíng）無隔板高（gāo）效過濾器（qì），h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板（bǎn），濾芯為超細玻璃（lí）纖維紙。
4.軟接采用單麵塗層（céng）凡布縫製，長度200。
DOP高效（xiào）送風口參數說明：
型（xíng）號規格 | 外形尺寸（cùn） | 風量 | 過濾器規格 | 風管（guǎn）尺寸 | 風閥（fá）尺寸 |
GK-5 B | 360×360× 320 | 500 | 320×320×70 | 200×200 | Φ250 |
GK-10 A | 540×540×320 | 1000 | 484×484×70 | 350×200 | Φ350 |
GK-10 C | 670×670×320 | 1200 | 610×610×70 | 350×200 | Φ380 |
GK-15 B | 690×690×320 | 1500 | 630×630×70 | 400×250 | Φ400 |
GK-20 B | 1280×670×320 | 2000 | 1220×610×70 | 550×250 | Φ350×2 |
DOP高效送風口使用場合：
高效（xiào）過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子的捕集效率在（zài）99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間的末端過濾裝置，用（yòng）以提供潔淨（jìng）的（de）空（kōng）氣。潔淨室是否能達到和保（bǎo）持設計的潔（jié）淨級別（bié）在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔（jié）淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其符（fú）合要求，是保證車間潔淨環境的重要手段（duàn）之一。,FDA在（zài）無菌藥品生產指（zhǐ）南中也指出在高（gāo）效過濾器安裝（zhuāng）後應進行檢（jiǎn）漏測試，以檢查過濾器密封墊、框架及過濾（lǜ）器濾（lǜ）材（cái）等處的密封性（xìng），對於無菌製（zhì）劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。
附DOP檢測說明：
DOP檢漏法檢測方法
確（què）定高效過濾器（qì）本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以（yǐ）下幾處進行測試：過濾器的（de）濾材；過濾器的濾材與其框（kuàng）架內部的連接；過濾器框架的密（mì）封墊和過濾器組支撐（chēng）框架之間；支撐框（kuàng）架和牆壁或頂棚之（zhī）間。
DOP檢漏的材料（liào）、儀器有：塵源(PAO溶劑)、TDA-6C氣溶膠發生器、氣溶膠光度計。
我公司使（shǐ）用的氣溶膠發生器為ATI TDA-6C.手持式（shì）Laskin噴嘴型氣溶膠（jiāo）生器，它直接使用空氣而不需要（yào）壓（yā）縮氣（qì）體作為動（dòng）力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度（dù）為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散（sàn）性亞微米級油塵氣溶膠。使用的氣（qì）溶膠光（guāng）度計（jì）為ATI 2H型光（guāng）度計，動態測量（liàng）範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。
在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣（qì）溶膠
對於HVAC係統中的HEPA, 為（wéi）使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠（jiāo）直接從係統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環境科學和技術（shù）學會)。一（yī）般情況下，保持上遊氣溶（róng）膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對於層流罩、超淨台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓（yā）一側引入。
氣溶膠光度計初始化、設定100%、0％參（cān）比標準（zhǔn）值
按照氣溶膠（jiāo）光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM采（cǎi）樣管與上遊采樣（yàng）口相連，測量上遊氣溶膠的濃（nóng）度。按照氣溶膠發生器操（cāo）作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上（shàng）遊氣溶膠濃度達到（dào）10~20ug/mL。
掃描（miáo）檢漏卸下HEPA的（de）散流板，對整個濾器麵、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與（yǔ）靜壓箱（xiāng）之間的密封進行掃描。掃描時采樣（yàng）頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描（miáo）速度不超（chāo）過5cm/s。掃描按直線（xiàn）來回往複（fù）地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄（xiè）漏。泄（xiè）漏處經用矽膠堵漏或緊（jǐn）固以後（hòu）再進行掃描（miáo）巡檢。檢查一個過（guò）濾器約為5min 左右，在測（cè）試的（de）過（guò）程（chéng）中，應經常確認上遊氣溶膠的濃度，注意在檢（jiǎn）測過程中應帶防護麵罩和防護眼罩。
高效（xiào）過濾器DOP檢漏（lòu）法結果判定及處理
高效過濾器泄漏率應小於等於0.01%。若HEPA在（zài）檢測過程中（zhōng）， 所有點的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超過0.01%，則判該HEPA合（hé）格，若有一處%超過0.01%，則判為不合格，並將該（gāi）點標記出（chū）來，需修補（bǔ）或更換。高效過濾器濾料泄漏處允（yǔn）許用專用膠水（shuǐ）修補，但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏（lòu）處的麵（miàn）積不能大於總麵（miàn）積的（de）5%，否則必須（xū）更換。
