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空氣過濾器

昭通PCR實驗室專用高效過濾器檢測(cè)方法

  • 所屬分類:昭通(tōng)高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏(lòu)檢測?

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高(gāo)效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一(yī)般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃(āi)粒子計(jì)數器和(hé)5C氣溶膠發生(shēng)器來一個一個的檢(jiǎn)漏檢測(cè)。

高效過濾器檢漏檢測到(dào)底用什麽來檢漏檢(jiǎn)測?

高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意(yì)、在做高效過(guò)濾器之前先開材料(liào),做完高效過(guò)濾器之後用塵(chén)埃粒子計數器(qì)和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器有有隔板高效過濾器和鋁(lǚ)框/木框(kuàng)有隔(gé)板高效過濾器,

高效過濾(lǜ)器采用超細玻璃纖維紙作(zuò)濾料,膠板紙、鋁箔板等(děng)材料(liào)折疊作分割板,新型聚氨酯(zhǐ)密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁(lǚ)合金(jīn)型材為外框製(zhì)成(chéng)。

有隔板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀器、飲料食品,PCB印刷等行(háng)業無塵淨化車間的空調末端送風處。高效和超高效過濾器均用於潔淨室末(mò)端。

潔淨區高效過(guò)濾器壓差監(jiān)測標準規程

一.目 的:建立高效過(guò)濾器潔淨區壓(yā)差監測標準規程,通過(guò)對HVAC係統回、排、新風風(fēng)量調(diào)整,使潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的(de)潔淨度要求,並采取有效監(jiān)控方法(fǎ),確保潔淨區壓差處於良好受(shòu)控狀態,保(bǎo)潔(jié)淨區不受外來環境汙染或潔淨區之(zhī)間的交叉汙染。

二.範 圍:本標準適(shì)用(yòng)於精(jīng)烘30萬級空氣過(guò)濾器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨區,分(fèn)別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三(sān).責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨(jìng)區的壓差進行(háng)日常(cháng)監測、記錄,並將每(měi)天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人員;

2、HVAC係統操作人員:負責對潔(jié)淨區壓差、空調機(jī)組初、中效過濾器壓差進行監(jiān)控和報告壓差異常情況,並配(pèi)合(hé)HVAC係統維護人員,對壓差實行糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區的壓(yā)差進行測(cè)試與調整,並對潔淨區壓(yā)差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理(lǐ)人員:對本規程的實施負責,對潔淨區壓差實行預警,並確保壓差計進行必要的校驗(yàn);

5、質量科:負(fù)責按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原(yuán)則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房(fáng)必須保持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨化區域,實行不同(tóng)的(de)壓差控(kòng)製,達到淨化(huà)分區的作(zuò)用;

1.2同一(yī)潔淨級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際情(qíng)況,部(bù)份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨(jìng)區呈相對負壓,以防止粉塵、有害氣體(tǐ)、蒸汽(qì)等擴散(sàn),汙染(rǎn)其它潔淨區域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房(fáng)間的送風量與回風量或排風量之間的差值來保證的。但是,在任何情況下,房間的(de)送風量絕對不能(néng)小於回風(fēng)量或排風(fēng)量,否則,會造成房間與(yǔ)外界環境成絕對(duì)負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就是在已確定的(de)送風量狀態下,通(tōng)過調整回風量或排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔(jié)淨區內房間與房間、房間與潔淨走廊之間的壓差大小,確保符合設計(jì)要求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據潔淨區內總送(sòng)風量(liàng)、總回風(fēng)量計算得(dé)出,並在壓差(chà)調節前,先調節新風比(bǐ)符合設計要求。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層(céng)分別由獨立的HVAC係統進行(háng)送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔淨區內是生產非無(wú)菌原料藥,按潔淨(jìng)級(jí)別劃分為30萬(wàn)級。潔淨區內的生產操作,有部份房間產塵,如接料、混合、內包等。有部(bù)份房間產熱,如(rú)精製。有部份房間(jiān)產生氣體,如稀釋沉降(jiàng)、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強排(pái)設施;

2.3根據(jù)以上(shàng)情況,確定精(jīng)烘包潔淨區壓差控製標(biāo)準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外(wài)的壓(yā)差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相對(duì)負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新風調整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量(liàng)程(chéng)應能滿足測(cè)試需要(yào),並進行(háng)校準,以保證測定數據的(de)準確性。回風、排風的測(cè)量(liàng),采用熱球式風速儀測量風速,並根據空氣過濾器的截麵積計(jì)算風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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