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空氣過濾器

鄂州PCR實驗室專用高效過濾器(qì)檢測方法

  • 所屬分類:鄂州高效過濾器

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底用什麽來(lái)檢漏檢測?

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高效過濾器(qì)檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注(zhù)意、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完(wán)高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶(róng)膠發生器來(lái)一個一(yī)個的檢漏(lòu)檢測。

高效過濾器檢漏檢測到底用什麽來檢(jiǎn)漏檢測?

高效過濾(lǜ)器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也(yě)要注意、在做高效過濾(lǜ)器之前先開材(cái)料,做完高效過濾器(qì)之後用塵(chén)埃(āi)粒(lì)子計數器和5C氣溶膠(jiāo)發生器來(lái)一個(gè)一(yī)個的檢漏檢測。

常見(jiàn)的高效過濾(lǜ)器(qì)有有隔板高效過濾器和鋁框(kuàng)/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器采用超細玻璃纖維(wéi)紙(zhǐ)作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型(xíng)聚氨酯密封(fēng)膠密封,並以鍍鋅板(bǎn)、不鏽(xiù)鋼板、鋁合金型材為外框製成(chéng)。

有隔板高效過濾器可廣泛用(yòng)於光學電子、LCD液晶製造,生物(wù)醫藥、精密儀器、飲(yǐn)料食品,PCB印刷等行業無(wú)塵淨化車間的空調末端(duān)送風處。高效和超高效過濾(lǜ)器均用於潔(jié)淨室末端。

潔淨(jìng)區高效過濾器壓差監測標準規程

一.目 的:建立高效過(guò)濾器潔淨區壓差監(jiān)測標準規程,通過對HVAC係統回、排、新風風量調整,使(shǐ)潔淨區壓差控製符合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差(chà)處(chù)於良好受控狀態,保潔淨區不受外來環境汙染或潔淨區之間的(de)交叉汙染。

二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬級(jí)空氣過濾(lǜ)器潔淨區壓差的調整、監控、糾偏處理。四層潔淨(jìng)區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的壓差進行日常監測、記錄,並將每天測試結果、壓差異常情況及時(shí)反饋到HVAC係統操作人員(yuán);

2、HVAC係統操作人員:負責(zé)對(duì)潔淨區壓差、空調機組初、中效過濾器壓差進行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維護(hù)人員,對壓差實行(háng)糾偏;

3、HVAC係統維護人員:負責對潔淨區(qū)的壓差(chà)進行測試與調(diào)整,並對潔淨(jìng)區壓差超標時,實行糾偏處理;

4、潔淨區管理人員:對本規程(chéng)的(de)實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預(yù)警,並確(què)保壓差計進行必要的校驗;

5、質量(liàng)科:負責按規程(chéng)要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經淨化的空氣不會進入淨化區域,保證潔淨度。通過對不同淨化(huà)級別要求的淨化區域,實行不同的壓差控製,達到(dào)淨化分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工藝實際情況,部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰(lín)的潔淨區呈相(xiàng)對負(fù)壓,以防止粉塵、有害氣體、蒸汽(qì)等擴散,汙染其它(tā)潔淨區(qū)域;

1.3潔淨區壓差控製,是通過房間的送(sòng)風量與回風量(liàng)或排(pái)風量之間的差值來(lái)保證的。但是,在任何情(qíng)況下,房間的送風(fēng)量絕對不能小於回風量(liàng)或排風量,否則(zé),會造成房間與外(wài)界環境成絕對負壓;

1.4潔淨(jìng)區壓差調整,就是在已確定的送(sòng)風量狀態下(xià),通(tōng)過調整回(huí)風量或排風量的大小,來確(què)定潔淨區與外界環境、潔淨區內房(fáng)間與房間、房間與潔淨走廊之(zhī)間的壓差大小,確(què)保符合設計(jì)要(yào)求;

1.5潔淨區各潔淨室維持正壓差的(de)壓差風量,需要由室外新風補充。新風比應根據(jù)潔淨區內總(zǒng)送風量、總回風量計算得出,並在壓差調節前,先調節新風比符合設(shè)計要求(qiú)。

2、壓差控(kòng)製標準:

2.1維生(shēng)素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送風,共四個HVAC係統;

2.2精烘(hōng)潔淨區內是生產(chǎn)非無菌(jun1)原料藥,按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區內的生(shēng)產操作,有部份房間產塵,如(rú)接料、混合、內包等(děng)。有部份房間產熱,如(rú)精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及(jí)到產塵、產熱、產氣(qì)的(de)區域,安裝有捕塵和強排設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓(yā)差控製標準如下:

2.3.1潔淨區相對於室外的壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保(bǎo)持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回(huí)風、排風和新風調整平衡後,可進行(háng)壓差(chà)調整;

3.2準備(bèi)測量儀器。測量儀器的精度及量程應能滿足測試需(xū)要,並進行校準,以保證測定數據的準確性(xìng)。回風、排風的測量,采用熱球式風速儀測量風速,並根據(jù)空氣過濾器的(de)截麵積計算風量。壓差的測量,采用便(biàn)攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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